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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
ScienCell細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
生化試劑
蛋白/抗體
免疫組化檢測試劑盒
Western Blot
擔(dān)體
食品檢測試劑盒
澳大利亞無菌血清
熒光定量PCR試劑/試劑盒
sigma/amersco進(jìn)口試劑
HPLC檢測/生化試劑盒
PCR檢測試劑盒
原代細(xì)胞
抑制劑
聯(lián)合治療可修復(fù)脊髓損傷2015/9/23
脊髓中的一系列機制會對受傷軸突的再生造成障礙。這包括受傷位點瘢痕的形成，成熟神經(jīng)元固有的生長能力不足，生長抑制劑的存在，以及有時候可能出現(xiàn)的大面積炎癥。受損的神經(jīng)元會缺失一些能促進(jìn)再生的基因表達(dá)，此外...
78個細(xì)菌基因組的Z初分析2015/9/21
美國國立衛(wèi)生研究院人類微生物（HumanMicrobiomeJumpstartReferenceStrainsConsortium）旗下的人類微生物Jumpstart代表菌株聯(lián)盟（HumanMicro...
人骨成型蛋白4 elisa試劑盒操作步驟及分析2015/9/18
人骨成型蛋白4elisa試劑盒操作步驟．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育小時。ELISA試劑盒2．...
PCR操作時應(yīng)注意的事項2015/9/16
PCR檢測微量感染因子時，容易因為污染的而導(dǎo)致各種問題，因此，進(jìn)行PCR操作時，操作人員應(yīng)該嚴(yán)格遵守一些操作規(guī)程，zui大程度地降低可能出現(xiàn)的PCR污染或杜絕污染的出現(xiàn)。ELISA試劑盒（）劃分操作區(qū)...
活細(xì)菌中觀察DNA修復(fù)的技術(shù)2015/9/14
科研人員報告了一種在活細(xì)菌中觀察DNA修復(fù)的技術(shù)。誘變劑導(dǎo)致的DNA核苷酸堿基的損傷被一個稱為切補修復(fù)的過程所逆轉(zhuǎn)，這個過程是由一組酶執(zhí)行的。其中兩個酶——取代失蹤的核苷酸的DNA聚合酶I與把DNA鏈...
冰凍干燥技術(shù)2015/9/11
冰凍干燥就是使蛋白樣品液在預(yù)先冰凍的狀態(tài)下，用抽真空的方法，不經(jīng)液態(tài)，直接升華，除去其中所含水分，并使樣品蛋白成為干燥制劑的過程。在免疫酶技術(shù)中，所用的血清、酶等在溶液中容易變性腐敗，制成干燥制劑后可...
體外培養(yǎng)基傳代細(xì)胞制備操作方法2015/9/9
(一)原理體外培養(yǎng)基的原代細(xì)胞或細(xì)胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細(xì)胞株或得到大量的同種細(xì)胞，并維持細(xì)胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細(xì)胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭，將...
ELISA試劑盒操作注意的5個方面2015/9/7
ELISA試劑盒測定步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。ELISA試劑盒操作較繁雜,在操作中應(yīng)注意以下5個方面。.隨著病情的進(jìn)展或由其...
血清學(xué)反應(yīng)的特點2015/9/7
血清學(xué)反應(yīng)是指：相應(yīng)的抗原與抗體在體外一定條件下作用，可出現(xiàn)肉眼可見的沉淀、凝集現(xiàn)象。在食品微生物檢驗中，常用血清學(xué)反應(yīng)來鑒定分離到的細(xì)菌，以zui終確認(rèn)檢測結(jié)果。血清學(xué)反應(yīng)的一般特點如下：)抗原體的...
SP三步法操作步驟2015/9/2
操作步驟：、脫蠟：60℃20min；二甲苯I0min、二甲苯II0min。2、梯度酒精脫水：00%EtOHI5min、00%EtOHII5min、95%EtOH3min、80%EtOH3min、70%...
免疫細(xì)胞化學(xué)粘附劑2015/8/31
粘附劑在免疫細(xì)胞化學(xué)工作中，由于標(biāo)本（如切片）的脫落常影響工作的質(zhì)量的速度，故粘附劑的選擇和使用就顯得較為重要。、鉻礬明膠液試劑：鉻礬0.5g明膠（Gelatine）5gH2O~000ml方法：在00...
免疫熒光組織化學(xué)現(xiàn)狀與展望2015/8/28
現(xiàn)狀與展望免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)經(jīng)過半個多世紀(jì)的不斷改進(jìn)和創(chuàng)新，已成為現(xiàn)代研究生物和醫(yī)學(xué)的重要手段之一。由于免疫熒光技術(shù)與形態(tài)、機能相結(jié)合不斷完善和發(fā)展，尤其是合成了多種新熒光素與抗體容易結(jié)合，且結(jié)合物...
PBS的清洗方式選擇、次數(shù)和時間的選擇2015/8/26
PBS的清洗方式選擇、次數(shù)和時間的選擇？（）單獨沖洗，防止交叉反應(yīng)造成污染。臨床上每天檢測的病例很多，所用的抗體種類及項目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們在一個缸內(nèi)洗，這樣就會造成交叉污染，影響z...
免疫組化實驗中的抗原修復(fù)2015/8/24
免疫組化實驗中的抗原修復(fù)、酶消化：如、、蛋白水解酶2、抗原熱修復(fù)：高壓法、微波法、水煮法*，免疫組化染色中zui關(guān)鍵的莫過于抗原修復(fù)，而絕大多數(shù)常用抗體的修復(fù)是通過加熱來完成的，熱抗原修復(fù)優(yōu)于酶消化，...
免疫印跡的檢查過程2015/8/21
檢查過程()蛋白質(zhì)樣品獲得：細(xì)菌誘導(dǎo)表達(dá)后，可通過電泳上樣緩沖液直接裂解細(xì)胞，真核細(xì)胞加勻漿緩沖液，機械或超聲波室溫勻漿0.5-min。然后4℃，3,000g離心5min。取上清液作為樣品。(2)電泳...
50515253545556共89頁,1324條記錄 跳轉(zhuǎn)

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