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免疫組化實驗中的抗原修復(fù)

時間:2015/8/24閱讀:720
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免疫組化實驗中的抗原修復(fù)

、酶消化:如、、蛋白水解酶

2、抗原熱修復(fù):高壓法、微波法、水煮法

*,免疫組化染色中zui關(guān)鍵的莫過于抗原修復(fù),而絕大多數(shù)常用抗體的修復(fù)是通過加熱來完成的,熱抗原修復(fù)優(yōu)于酶消化,更有效,染色結(jié)果更易一致,操作單一。

3、修復(fù)時間:既要獲得zui強的染色結(jié)果,又要保持組織形態(tài)的完整性。許多抗原修復(fù)存在的問題是組織固定時間過短時,強烈的抗原修復(fù)可引起形態(tài)破壞、脫片及組織*消化,解決的方法可采用較短時間的熱修復(fù)或減少酶的消化時間。

4、抗原修復(fù)緩沖液:有檸檬酸鹽緩沖液(pH6.0)、 Tris (pH7-8)、EDTA(pH8.0~9.0) 、 EGTA(pH9.0) 等,檸檬酸鹽緩沖液(pH6.0)的優(yōu)點是染色背景清晰,適合于大多數(shù)抗體,Tris和 EDTA兩種修復(fù)液對部分抗原修復(fù)效果較強,但其染色背景同時加深,如使用不當(dāng)易造成假陽性結(jié)果的判斷。目前還沒有一種抗原修復(fù)液能適合于所有的抗體,檸檬酸緩沖液(pH6.0)可作為免疫組化常規(guī)使用的抗原修復(fù)緩沖液,但也不能除外某些抗體適用于EDTA和EGTA緩沖修復(fù)液,一般抗原比較難于表達的抗體多選擇高pH值的修復(fù)液。例如:ER、PR、Bcl-2、Bcl-6、TdT、Ki-67、Cyclin D等。

5、抗原熱修復(fù)注意事項:無論哪一步都不要讓切片干凅,加熱后需要冷卻5-30分鐘。充分的抗原修復(fù)是影響染色結(jié)果的*重要因素,加熱的溫度和時間可導(dǎo)致修復(fù)不足或過度修復(fù)。

6、抗原熱修復(fù)對組織中內(nèi)源性的影響:抗原熱修復(fù)在增強抗原決定簇表達的同時,也增強了組織中內(nèi)源性的反應(yīng)。采用卵白素-(Avidin-biotin)檢測系統(tǒng),組織中內(nèi)源性容易出現(xiàn)人為假象,在加熱抗原處理條件*相同的陰性對照片中可以觀察到較強的內(nèi)源性的反應(yīng),沒有經(jīng)過熱抗原處理的切片中沒有出現(xiàn)類似的情況。在細胞漿中呈均一的細顆粒狀的淺棕色陽性,有時表達也非常強,與真陽性的結(jié)果表達很相似,在以往的免疫組化染色中內(nèi)源性的影響對診斷造成許多的誤差,卻常常被忽略。值得提醒的是在概念上一定要十分清楚,陰性對照片必須與一抗的抗原修復(fù)處理條件*相同,才能準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性出現(xiàn)的部位。

7、內(nèi)源性封閉方法:一般在抗原修復(fù)以后,加抗體前使用卵白素進行阻斷處理,也可使用非的檢測系統(tǒng),如:EliVision、EnVision、SuperVesion等。

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