TT人甲狀腺癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標(biāo)準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標(biāo)記抗體（FITC標(biāo)記抗體）TT人甲狀腺癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min 。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標(biāo)記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標(biāo)記抗體間接免疫熒光標(biāo)記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標(biāo)記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標(biāo)記（FITC）標(biāo)記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
FMoc-Lys-（cl-Z）-OH Fmoc-（2-氯芐氧基羰基）賴氨酸 133970-31-7
FMOC-NH-（PEG）2-COOH  916585-44-9
FMoc-NH-dPEG8-COOH  756526-02-0
fMoc-O-tert-butyl-L-hydroxyproline Fmoc-4-叔丁氧基-L-* 122996-47-8
FMOC-SER（GALNAC（AC）3-ALPHA-D）-OH N-芴甲氧羰基-O-BETA-（2-乙酰氨基-2-脫氧-3,4,6-三-O-乙酰基-ALPHA-D-吡喃半乳糖基）-L-* 120173-57-1
FMOC-TRANS-4-FLUORO-PRO-OH  203866-20-0
FMOC-TYR（TBU）-SER（PSI-ME,MEPRO）-OH  878797-09-2
Folic Acid（VitaMin M or V） * 59-30-3
Fondaparinux SodiuM 磺達肝癸鈉 114870-03-0
Forchlorfenuron 氯吡脲 68157-60-8
ForMaldehyde 甲醛 50-00-0
ForMaldehyde, polyMer with （chloroMethyl）oxirane, 4,4-（1-Methylethylidene）bisphenol and phenol  40216-08-8
FORMAMIDINE HYDROCHLORIDE 甲脒鹽酸鹽 6313-33-3
FORMIC ACID LITHIUM SALT 甲酸鋰鹽 556-63-8
FORMIC-13C ACID  1633-56-3
ForMoterol FuMarate 富馬酸* 43229-80-7
ForMyl acetate 甲乙酐 2258-42-6
FORSKOLIN, 7-DEACETYL-7-O-HEMISUCCINYL- 福斯高林7-O-半琥珀酰-7-脫乙?；?nbsp;83797-56-2
Foscarnet SodiuM * 63585-09-1
英文名稱 中文名稱 CAS號
ethanon2-Acetyl-1-pyrroline  85213-22-5
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。