SMC-1胸膜細胞瘤上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）SMC-1胸膜細胞瘤：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
1-broMohenicosafluorodecane 1-溴全氟癸烷 307-43-7
1DisodiuM 4-aMino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate  3963-80-2
1g  479024-70-9
3-[（TERT-BUTOXYCARBONYL）AMINO]-3-CYCLOPENTYLPROPANOIC ACID  776330-74-6
1g 5g  4919-00-0
1g 5g 4-*唑啉-7-甲酸 942507-89-3
1g 5g 10g  6041-23-2
1g, 2 5 500Mg 3,3'-（羥基亞硝基肼）二-1-丙胺 146724-95-0
1g, 2g, 5g 2-氟丙烯酸 430-99-9
1g,2g,5g 2-甲基-1-苯基哌嗪 2946-76-1
1g/850  934505-32-5
1g/2100 2,7-二溴菲醌 84405-44-7
1g? 5g  74528-53-3
1g-5g 原人參二醇 2302-51-9
1H-1,2,4-Triazole,5-fluoro-（9CI）  42297-29-0
1H-2-Benzopyran-1-one 異薰草素 491-31-6
1H-Benz[de]isoquinoline-5,8-disulfonicacid, 7-aMino-2-（5-aMinopentyl）-2,3-dihydro-1,3-dioxo-, potassiuM salt （1:2）  149733-79-9
1H-BENZIMIDAZOL-2-AMINE,4,7-DIMETHYL-  67468-93-3
2-Phenyl-1H-benzoiMidazol-5-ylaMine 2-苯基-1H-苯并咪唑-5-基胺 1767-25-5
1H-BENZIMIDAZOLE, 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-  2018-50-0
1H-BenziMidazole-2-carboxaldehyde 苯并咪唑-2-甲醛 3314-30-5
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。