KB口腔表皮樣癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）KB口腔表皮樣癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
1-BROMO-6-METHYLHEPTANE  52648-04-1
2-Methyl-1-[1-（2-Methylpropoxy）ethoxy]propane  5669-09-0
（S）-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-CYCLOBUTYL-ACETIC ACID Boc-L-環(huán)丁基* 155905-77-4
（S）-tert-butyl 2-（cyanoMethyl）pyrrolidine-1-carboxylate （S）-2-（氰基甲基）吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 142253-50-7
（S）-tert-butyl 3-oxo-1-phenylpropylcarbaMate （S）-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯 135865-78-0
（R）-1-Benzyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid Methyl ester R-N-芐基-5-氧代-3-吡咯烷甲酸甲酯 428518-36-9
（R）-1-Boc-3-hydroxypyrrolidine （R）-1-BOC-3-羥基吡咯烷 103057-44-9
（R）-1-Boc-pyrrolidine-3-carboxylic acid Methyl ester （R）-1-Boc-3-羧基吡咯烷甲酯 441717-40-4
（R）-1-Cbz-3-AMinopyrrolidine hydrochloride （R）-1-Cbz-3-氨基吡咯烷鹽酸鹽 870621-17-3
（R）-3-AMinopyrrolidine （R）-3-氨基吡咯烷 116183-82-5
（R）-3-BUTEN-2-OL）  33447-72-2
（R）-3-Hydroxypyrrolidin-2-one （R）-3-羥基吡咯烷酮 77510-50-0
（R）-3-Hydroxyphenylglycine  25698-27-5
（R）-3-Methyl-1-（（3aS,4S,6S,7aR）-3a,5,5-triMethylhexahydro-4,6-Methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl）butan-1-aMiniuM 2,2,2-trifluoroacetate （aR,3aS,4S,6S,7aR）-六氫-3a,8,8-*基-alpha-（2-甲基丙基）-4,6-甲橋-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-甲胺  179324-87-9
（R）-3-Methyl-pyrrolidine hydrochloride （R）-3-甲基吡咯烷鹽酸鹽 235093-98-8
（R）-3-MORPHOLINECARBOXYLIC ACID HCL （R）-3-羧基嗎啉 106825-81-4
（R）-4-（3-AMINO-BUTYL）-PHENOL  115548-15-7
MedetoMidine HCL （R）-4-[1-（2,3-二甲基苯基）乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽 86347-15-1
（R）-4-AMinoMethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester （R）-4-氨基甲基噻唑啉-3-甲酸叔丁酯 391248-13-8
（R）-4-benzylpiperazine-2-carboxylic acid （R）-4-苯基哌嗪-2-羧酸 137442-19-4
（R）-4-BOC-THIOMORPHOLINE-3-CARBOXYLIC ACID （R）-4-叔丁氧羰基硫代嗎啉-3-甲酸 114525-81-4
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。