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如何避免ELISA試劑盒實驗過程中產生誤差?

時間:2021/8/11閱讀:164
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ELISA試劑盒試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。但是您知道嗎? ELISA試劑盒如果您在實驗過程中犯了以下幾個

小錯誤的話也會出現(xiàn)實驗誤差的哦!

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1. 做實驗時少說話,防止唾液掉進酶標條中。

2. 加入一抗二抗需要放入37°。

3. 如果同時做多個板子,多個板子別羅一起;盡量少用排槍。

4. 加樣時,由低濃度向高濃度加,這樣減少跳孔的幾率。

5. 勤換槍頭。

一、移液器的使用,加樣(抗體)等需要準確定量的試劑時不使用排槍,經驗證明排槍很不準確,極易跳孔,不要圖便宜買低檔的tips 因為ELISA不但會放大被檢測的目的蛋白,也會放大非特異結合的雜質蛋白。

二、倍比稀釋樣品時,稀釋倍數(shù)最好要小于10。

三、所有的裝跟ELISA試劑盒相關試劑的容器,玻璃制品的要干烤過或者使用一次性的樹脂容器。



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