污水處理設備 污泥處理設備 水處理過濾器 軟化水設備/除鹽設備 純凈水設備 消毒設備|加藥設備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設備
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時間：2018-06-06 15:17:35瀏覽次數(shù)：184次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線兔小膠質(zhì)細胞小膠質(zhì)細胞分布于整個中樞系統(tǒng)，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)小的一種膠質(zhì)細胞，約占整個膠質(zhì)細胞的5-10%。作為常駐中樞神經(jīng)系統(tǒng)的免疫效應細胞，小膠質(zhì)細胞及其介導的神經(jīng)炎癥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷及疾病的轉(zhuǎn)歸過程中起著非常重要的作用。
兔小膠質(zhì)細胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格：4950
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Microglia Cells
兔小膠質(zhì)細胞詳述：
小膠質(zhì)細胞分布于整個中樞系統(tǒng)，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)zui小的一種膠質(zhì)細胞，約占整個膠質(zhì)細胞的5-10%。作為常駐中樞神經(jīng)系統(tǒng)的免疫效應細胞，小膠質(zhì)細胞及其介導的神經(jīng)炎癥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷及疾病的轉(zhuǎn)歸過程中起著非常重要的作用。
兔小膠質(zhì)細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常腦組織。
2)細胞鑒定：CD68免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式：圓形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)
兔小膠質(zhì)細胞產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代膠質(zhì)細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代小膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)基。
兔小膠質(zhì)細胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經(jīng)過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
DI TNC1細胞 大鼠腦間質(zhì)細胞 DMEM+10%FBS +1%P/S貼壁
DT40細胞 雞淋巴瘤細胞 DMEM +10%FBS+5%雞血清+0.05mM b-巰基乙醇+1%P/S
DU145細胞 人前列腺癌細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
Duck embryo細胞 鴨胚胎成纖維細胞 MEM+10%FBS +1%P/S貼壁
DRG細胞 大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞 DMEM+10%FBS +1%P/S貼壁
E14細胞 DMEM+15%FBS+1%L-Glu+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1%PS+1uL/mLβ-Me+0.1uL/mLLIF 培養(yǎng)瓶用0.1%明膠包被
EA.hy926細胞 人臍靜脈細胞融合細胞 DMEM+10%FBS +1%P/S
EC9706細胞 人食管癌細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
Eca-109細胞 人食管癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S
EJ細胞 人膀胱癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
EL-4細胞 小鼠淋巴瘤細胞 DMEM +10%馬血清+1%P/S
ES-2細胞 人卵巢透明細胞癌細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
F56細胞 人腺癌細胞系 1640+10%FBS+1%P/S
FTC-133細胞 甲狀腺癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設計制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
