污水處理設備 污泥處理設備 水處理過濾器 軟化水設備/除鹽設備 純凈水設備 消毒設備|加藥設備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設備
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
| 參 考 價 | 面議 |
產品型號
品 牌
廠商性質生產商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：周經理查看聯(lián)系方式
更新時間：2018-06-06 15:15:43瀏覽次數(shù)：272次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線兔肺巨噬細胞肺巨噬細胞由單核細胞分化而來，廣泛分布在肺間質內，在細支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內較多。肺巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。吸入空氣中的塵粒、細菌等異物進入肺泡和肺間質，多被巨噬細胞吞噬清除，故細胞胞質內常見塵粒、細菌等物進入肺泡和肺間質，多被巨噬細胞吞噬清除，故細胞胞質內常見塵粒、次級溶酶體及吞噬體等。肺巨噬細胞還可吞噬衰老的紅細胞，在心力衰竭患者出現(xiàn)肺瘀血
兔肺巨噬細胞
產品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
產品價格：4050
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱：Lung Macrophages Cells
兔肺巨噬細胞詳述：
肺巨噬細胞由單核細胞分化而來，廣泛分布在肺間質內，在細支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內較多。肺巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。吸入空氣中的塵粒、細菌等異物進入肺泡和肺間質，多被巨噬細胞吞噬清除，故細胞胞質內常見塵粒、細菌等物進入肺泡和肺間質，多被巨噬細胞吞噬清除，故細胞胞質內常見塵粒、次級溶酶體及吞噬體等。肺巨噬細胞還可吞噬衰老的紅細胞，在心力衰竭患者出現(xiàn)肺瘀血時，大量紅細胞從毛細血管溢出，被巨噬細胞吞噬。吞噬異物的巨噬細胞，有的從肺泡腔經呼吸道粘液流動和纖毛運動而被咳出，有的進入肺淋巴管隨淋巴進入肺淋巴結內。
兔肺巨噬細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常肺組織。
2)細胞鑒定：CD68和MAC387免疫熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式：圓形，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
兔肺巨噬細胞產品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代巨噬細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代肺巨噬細胞的培養(yǎng)基。
兔肺巨噬細胞產品使用：
1) 本產品僅能用于科研
2) 本產品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇（可參閱后面有關章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內迅速融解。然后將細胞轉入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關產品列表：
COLO320 HSR細胞 人結直腸腺癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼不牢，成團
COLO320 DM 細胞 人結直腸腺癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 半貼半懸浮
COS7細胞 非洲綠猴腎細胞 SV40轉化 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
CRL-1446細胞 大鼠心肌細胞 DMEM+10%FBS +1%P/S貼壁
CT26細胞 小鼠結腸細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
CT26.WT細胞 小鼠結腸癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
CTLA4 IG-24細胞 中國倉鼠卵巢細胞 DMEM+10%FBS +1%P/S貼壁
CTX細胞 大鼠腦星形膠質細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
CTX-TNA細胞 大鼠腦I型星形膠質細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
CW2細胞 人結腸癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁 長的慢1傳2
D407細胞 人視網膜色素上皮細胞 90%DMEM+10%FBS+1%P/S
DAMI細胞 人巨核細胞白血病細胞 1640+10%FBS +1%P/S懸浮
DC2.4細胞 小鼠樹突狀細胞 1640+10%FBS+1%P/S
您感興趣的產品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
One Shot™ ccdB Survival™ 2 T1R 感受態(tài)細胞
Invitrogen 面議
環(huán)保在線 設計制作，未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
