細胞：IBRS-2細胞
中文名稱：豬腎細胞
生長特性：貼壁細胞
IBRS-2細胞培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
檢測點激酶同時還與γ-微管蛋白環(huán)式復合體蛋白質(zhì)存在。由此證實這些檢測點激酶同樣存在于細胞中心體附近，并發(fā)揮著他們的作用。這是一項非常重要的發(fā)現(xiàn)，它表明這些微管絲在兩端的正確組織排列對細胞分裂期間染色體的正確分配至關(guān)重要。
研究發(fā)現(xiàn)是完整的激酶或者中心體所擔負的控制機理是相當獨立的。這表明細胞中控制細胞分裂的機理存在很大的差異性，細胞是根據(jù)其蛋白質(zhì)復合體的水平來直接監(jiān)控染色體分配的。
C8-D1A細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
C-33A細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養(yǎng)條件：90% MEM、10% FBS
這些研究發(fā)現(xiàn)對了解細胞分裂規(guī)則至關(guān)重要，癌癥細胞中正確的分裂規(guī)則常常是遭到破壞的。癌癥細胞中的檢測點激酶常常被修改或者數(shù)量出現(xiàn)異常。
研究下一步計劃對不同蛋白質(zhì)之間的分子反應(yīng)進行目標分析，然后對健康細胞和癌癥細胞反應(yīng)的不同之處進行研究。從長遠來看，這將幫助我們開發(fā)出新的癌癥診斷或者治療方法。
C57細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
c666-1細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養(yǎng)條件：90% RPMI 1640、10% FBS
計劃已對檢測點激酶所擔負的角色和功能展開研究。超微結(jié)構(gòu)網(wǎng)研究計劃的目標就是了解確定蛋白質(zhì)復合體的功能和結(jié)構(gòu)，而系統(tǒng)方法平臺蛋白質(zhì)計劃的目標則是在分子基礎(chǔ)上對與疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用進行研究。
