細(xì)胞：LX-2細(xì)胞

中文名稱：人肝星狀細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

LX-2細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

LX-2細(xì)胞凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過(guò)72小時(shí)）。

LX-2細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

正常的生物發(fā)育遵循著一個(gè)分階段的有序進(jìn)程，從能夠分化為幾乎所有細(xì)胞類型的干細(xì)胞，到產(chǎn)生特定細(xì)胞和組織類型的祖細(xì)胞，再到分化的細(xì)胞。

【RGC-5細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) RGC-5細(xì)胞信息】

這一過(guò)程通常是單向進(jìn)行的，不過(guò)人們已經(jīng)能夠通過(guò)誘導(dǎo)關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子，將已分化細(xì)胞重編程成為類似干細(xì)胞的狀態(tài)。

【鼠661W細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞】

機(jī)體內(nèi)始終存在著小部分擁有有限發(fā)育潛能的成體干細(xì)胞，它們負(fù)責(zé)修復(fù)損傷、替代老化的細(xì)胞和組織?，F(xiàn)在越來(lái)越多的證據(jù)表明，一小群癌癥干細(xì)胞是許多惡性腫瘤生長(zhǎng)失控的原因，這其中就包括膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。

【人DLD-1細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞】

此前曾有一些研究通過(guò)細(xì)胞表面標(biāo)志物(腫瘤細(xì)胞外膜上的蛋白)來(lái)鑒別膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞。不過(guò)這些標(biāo)志物一直存在著爭(zhēng)議，也無(wú)法反映腫瘤細(xì)胞內(nèi)部發(fā)生的分子過(guò)程。

【人Siha細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人宮頸細(xì)胞】

而這項(xiàng)新研究旨在區(qū)分膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中的不同細(xì)胞亞群，并在此基礎(chǔ)上找出潛在的新治療靶標(biāo)。