細(xì)胞：LN18細(xì)胞

中文名稱：人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

生長特性：貼壁

LN18細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

LN18細(xì)胞凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長不宜超過72小時(shí)）。

LN18細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

自然干細(xì)胞與誘導(dǎo)干細(xì)胞的研究在近年來發(fā)展迅猛，特別是人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(human-induced pluripotent stem cells，hiPSCs)分化的各種細(xì)胞對于藥物篩選、再生醫(yī)學(xué)及發(fā)育生物學(xué)的研究均具有重要意義，比如來自重編程體細(xì)胞的肝細(xì)胞為肝臟再生醫(yī)學(xué)，藥物研發(fā)提出了無限的希望。

（人FL細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人羊膜細(xì)胞）

近期植物和動(dòng)物的細(xì)胞分化研究顛了許多既定的觀念，這使得我們不得不重新評估現(xiàn)有的研究體系，以及被用于細(xì)胞分化和其它生物學(xué)進(jìn)程中的模型規(guī)范。

（人WISH細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人羊膜細(xì)胞）

比如此前認(rèn)為通過人工表達(dá)POU結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子1(OCT3/4)，性別決定區(qū)Y-box 2(SOX2)，Kruppel樣因子4(KLF4)，以及髓細(xì)胞癌基因(c-MYC)——OSKM誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，通常是一種低效且隨機(jī)的事件。

（人L-o2細(xì)胞  來源：通派細(xì)胞庫 人正常胚胎肝細(xì)胞）

研究人員發(fā)現(xiàn)大多數(shù)人皮膚成纖維細(xì)胞在接受到OSKM信號后能啟動(dòng)重編程過程。研究指出，在七天內(nèi)，約有20%的這些轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞成為TRA-1-60抗原陽性，這也就是人多能性干細(xì)胞具特異性的標(biāo)志物之一。

（人Chang Liver細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人chang式肝細(xì)胞）

但這些新生的重編程細(xì)胞中只有一小部分(約1%)在換板后繁殖成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。通過進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，研究人員發(fā)現(xiàn)許多TRA-1-60陽性細(xì)胞在隨后的培養(yǎng)中又恢復(fù)成了陰性。

（人HL-7702細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫  人肝細(xì)胞 ）

對于先前報(bào)道的能提高直接重編程效率的作用因子中，研究認(rèn)為LIN28能極大的抑制重編程的反復(fù)性，而不是NANOG，細(xì)胞周期蛋白D1(Cyclin D1) 或p53 shRNA。

（人BT-B細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人膀胱癌細(xì)胞 ）

這些研究數(shù)據(jù)表明，在人成纖維細(xì)胞直接重編程進(jìn)程中，是成熟過程，而不是啟動(dòng)過程限制了重編程，而且各種重編程作用因子具有各自不同的作用方式。

（人SBC-2細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）

研究中發(fā)現(xiàn)通過細(xì)胞重編程技術(shù)(iPS)，能使正常染色體成功替代環(huán)狀染色體，校正大規(guī)模的染色體缺陷。這些干細(xì)胞研究領(lǐng)域的新進(jìn)展也都在告訴我們細(xì)胞分化，干細(xì)胞，再生以及可塑性研究到了重新思考的時(shí)候了。