細(xì)胞：MAEC細(xì)胞

中文名稱：小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

生長特性：貼壁

MAEC細(xì)胞培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

MAEC細(xì)胞凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長不宜超過72小時(shí)）。

MAEC細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

研究通過一系列體外實(shí)驗(yàn)，鑒定了19個(gè)轉(zhuǎn)錄因子。這些轉(zhuǎn)錄因子在人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞中的表達(dá)水平，顯著高于其他更為分化的腫瘤細(xì)胞。

【小鼠NIH 3T3細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠成纖維細(xì)胞】

隨后研究對這些因子逐個(gè)進(jìn)行測試，檢測它們將已分化腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)回干細(xì)胞狀態(tài)的能力。最終他們確定了四種關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子，POU3F2、SOX2、SALL2和OLIG2。

【人Huvec細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞】

研究顯示，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞和動(dòng)物模型中，這些轉(zhuǎn)錄因子都能將已分化的腫瘤細(xì)胞重編程為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞。

【人CNE-2細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人鼻咽癌細(xì)胞】

研究指出，在人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤2-7%的細(xì)胞中，上述四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子及其相應(yīng)的調(diào)控元件(與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的dna片段)都處于活躍狀態(tài)。

【人Sw1990細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人胰腺癌細(xì)胞】

這些細(xì)胞還同時(shí)表達(dá)有另一個(gè)已知的干細(xì)胞標(biāo)志。此外，以四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子之一作為靶標(biāo)，可以使膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞喪失干細(xì)胞特性并走向死亡。

【小鼠MEF細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞】

癌細(xì)胞的侵襲性有多種原因，我們知道，同樣的基因組可以塑造多種不同的細(xì)胞類型。同樣，一個(gè)腫瘤之中也含有不同的細(xì)胞亞群：腫瘤干細(xì)胞和更為分化的腫瘤細(xì)胞。鑒定那些促使腫瘤細(xì)胞亞群形成的因子，可以幫助人們更好的處理一些極其難治的腫瘤。"