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當前位置:深圳子科生物科技有限公司>>生化試劑>> 人喉癌細胞/TU212細胞
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地深圳市
更新時間:2016-07-06 16:48:50瀏覽次數(shù):454次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線細胞名稱:人喉癌細胞/TU212細胞
生長特性:貼壁生長
運輸方式:凍存細胞,快遞干冰運輸;復蘇之后,常溫下運輸。
細胞來源:ATCC來源,國家工程細胞研究中心。
包裝:培養(yǎng)瓶加說明書。
細胞凍存:液氮凍存。
用途:提供用于科研研究,不得用于臨床檢測。
培養(yǎng)條件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無菌恒溫培養(yǎng)。
細胞數(shù)量:1× 106個
細胞傳代:1:4~1:6傳代;每周換液2~3次。
人喉癌細胞/TU212細胞細胞復蘇:
1、應遵守慢凍快融的原則.先將水溫鍋調(diào)至37-38度,取出凍存的細胞迅速放入后交細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化.
2、在無菌臺內(nèi)將*培養(yǎng)基加入培養(yǎng)瓶內(nèi),然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細胞,置培養(yǎng)瓶內(nèi)輕輕搖晃,使細胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),24h后換液;也可復蘇當時離心(1000rpm 5min左右)后,*培養(yǎng)基重懸培養(yǎng),適時換液。
細胞傳代:
1、貼壁細胞:
對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱.PBS清洗2-3次,去除血清和死細胞,50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進行消化,(根據(jù)配制強度經(jīng)驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后收集離心(1000rpm 5min左右),新鮮培養(yǎng)基重懸沉淀,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?
2、懸浮細胞:
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度或需更換新培養(yǎng)基,可先離心(1000rpm,5min左右)后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng).
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