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熒光定量PCR系列問題之無Ct值（信號）出現(xiàn)有以下幾種可能原因及解決方法解析：歡迎閱讀參考。反應循環(huán)數(shù)不夠一般都要在35個循環(huán)以上，可根據(jù)實驗情況增加循環(huán)（如至45循環(huán)），但高于45個循環(huán)會增加過多的背景信號檢測熒光信號的步驟有誤一般SG法采用72℃延伸時采集，Taqman法則一般在退火結束時或延伸結束采集信號引物或探針降解可通過PAGE電泳檢測其完整性模板量不足對未知濃度的樣品應從系列稀釋樣本的zui高濃度做起模板降解避免樣品制備中雜質(zhì)的引入及反復凍融的情況發(fā)生目的基因在組織中不表達或者表達量
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游離脂肪酸（NEFA）測試盒一．試劑盒說明游離脂肪酸能與銅離子結合形成脂肪酸的銅鹽而溶于氯仿中，其含量與游離脂肪酸含量成正比。用銅試劑測定其中銅離子的含量，即可推算出游離脂肪酸的含量。注意：此實驗必須用玻璃試管，不能用半自動及全自動生化分析儀比色。二．試劑盒組份詳情咨詢客服人員注意：1.試劑三：臨用時以甲液：乙液：丙液=10:9:1混合配成銅試劑，需多少配多少，配好后4℃保存二周。2.試劑五：1000μmol/L棕櫚酸標準品的配制：將一支粉劑用溶劑溶解后定容至20ml，混勻.（注意需用溶劑將裝粉
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王老師的學生zui近在某公司訂購了一批*的elisa試劑盒，標準曲線非常弱，很是焦急，昨日咨詢我司技術，想讓技術提供幫助，由于王老師之前訂購多次我司試劑盒，技術便根據(jù)王老師的敘述做出了簡單的解答：王老師解析*的elisa試劑盒，結果連續(xù)幾次做出來的標準曲線效果都是非常之差。需要不需要減去空白值呢?根據(jù)我司多年的經(jīng)驗。它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA發(fā)生在固相表面，需要其有較強的吸附蛋白的能力，而培養(yǎng)細胞的96孔板，尤其是用于培養(yǎng)粘附細胞的板子，都是經(jīng)過特殊處理的，不能混用。如果
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western和ELISA處理樣本有何差別？根據(jù)上海勁馬生物實驗分析，將western和Elisa處理樣本卻別比對出來，分析給客戶。歡迎閱讀參考！WesternBlot樣品制備要加蛋白裂解液（含有蛋白酶抑制劑），然后冰上研磨，收集于EP管，冰上裂解30min，4度12000rpm離心15min，取上清分裝，即得到蛋白樣品。建議直接電泳，多余的-80保存。建議分裝的蛋白每支略多于一次上樣量，一次性用完一支，避免反復凍融。ELISA樣品，直接腦組織冰上勻漿，收集于EP管，同上一樣離心，大約220-2
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怎樣正確的復蘇細胞細胞凍存好了，接下來要注意什么問題呢?沒錯，就是記得到時間了，拿出來復蘇。那么，細胞復蘇的過程中又有哪些該注意的事項呢?細胞活力和形態(tài)檢查的作用何在?不羅嗦了，請看下文：活力檢查–千萬不要使用不健康的細胞，可能有污染(真菌、支原體等)，如果發(fā)現(xiàn)有污染毫不猶豫的丟棄!形態(tài)檢查–檢查細胞的固有形態(tài)和生長行為。好了，開始切入正題凍存細胞：補充新的培養(yǎng)液–在您開始凍存細胞的前一天補充新的培養(yǎng)液。在細胞長至70%單層時收獲細胞，計數(shù)活細胞數(shù)，用凍存液調(diào)整細胞密度~5x106cells/m
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根據(jù)我司的售前，售后咨詢中發(fā)現(xiàn)有很多老師會問：elisa樣本到底是用血清還是血漿呢？其實都是可以的，下面讓我們來分析下血清、血漿標本的采取以及保存方法?？捎米鱁LISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要
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近期，河北醫(yī)科大學楊海同學在做Elisa試劑盒試驗步驟中說要用500rpm，搖床達不到。這個速度是正確的嗎？根據(jù)上海勁馬技術部給出分析：500rpm使用的是0.12英寸的震蕩軌道。如果你的震蕩器用更大的震蕩軌道，500rpm的確是過快了。在這種情況下，你應根據(jù)R&D的建議重新調(diào)整震蕩速度。你可拿一個多余的96孔微孔板，加入洗液，洗液的量與實驗時孔中的溶液量一致；封板后，調(diào)整震蕩器的速度，直到液體在孔的上部劇烈旋轉(zhuǎn)但不濺到封膜上或產(chǎn)生泡沫為止。這樣試驗速度就是穩(wěn)定的，感謝您對上海勁馬信任。祝您本次
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每一行業(yè)產(chǎn)品都有好有壞，由于生產(chǎn)廠家繁多，讓消費者在選擇這一塊有了很大的困擾.供應、研發(fā)實驗室科研試劑，了解行內(nèi)的產(chǎn)品生產(chǎn)需求與質(zhì)量要求.而近些年來國內(nèi)頻頻出現(xiàn)不法商家，打著進口旗號賣假貨，消費者使用后實驗效果不佳.生產(chǎn)不做好，試間試大鼠elisa試劑盒如何質(zhì)保?質(zhì)量保證是一個復雜的過程，許多重要的環(huán)節(jié)都會影響檢測質(zhì)量。在生產(chǎn)過程中，不同批次的試劑的質(zhì)量是保證*一致非常困難，ELISA試劑盒甚至通過批檢驗項目和結果也不同，因此必須選擇和訂購試劑長批次，并確保保存條件，嚴格執(zhí)行本標準可以表明因試劑
