SK-N-SH神經(jīng)母細胞瘤細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）SK-N-SH神經(jīng)母細胞瘤細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
Octanedioic acid,1,8-diethyl esterDiethyl suberate 辛二酸二乙酯 2050-23-9
Triton X-100 聚乙二醇單辛基苯基醚 9002-93-1
Octreotide acetate * 83150-76-9
Octyl 5-N,N-diethylaMino-2-phenylsulfonyl-2,4-pentadienoate 5-N,N-二乙基氨基-2-苯基磺?；?2,4-戊二烯酸辛酯 98835-90-6
octyl nitrite  629-46-9
OCTYLTRICHLOROTIN 乙辛基三氯化錫 3091-25-6
O-DesMethyltraMadol  73986-53-5
O-DESMETHYL MEBEVERINE ACID  586357-02-2
O-DesMethyl TraMadol Hydrochloride  185453-02-5
o-desMethylvenlaine O-去甲* 93413-62-8
Oh*  78995-14-9
Olanzapine glucuronide  186792-80-3
Olaparib 奧拉帕尼 763113-22-0
OleaMide 油酸酰胺 301-02-0
英文名稱 中文名稱 CAS號
N4-Benzoyl-5-fluorocytosine  10357-07-0
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-Methyl-5-Methylcytidine 3'-CE phosphoraMidite  251647-54-8
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-Methylcytidine 3'-CE phosphoraMidite  163759-94-2
N4-Benzoylcytosine N4-苯甲?；奏?nbsp;26661-13-2
N744 TOSYLATE  72616-22-9
Propanoicacid, 2-[[（ethylthio）thioxoMethyl]thio]-2-Methyl- 2-（乙?guī)€基硫代甲酰硫基）-2-甲基丙酸 881037-62-3
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。