HeLa宮頸癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）HeLa宮頸癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
Pentaerythrityl Tetrathiol  4720-60-9
Pentaethylene Glycol MonoMethyl Ether 2,5,8,11,14-五氧雜-16-十六烷醇 23778-52-1
PENTAETHYLENEHEXAMINE 五乙烯六胺 4067-16-7
PENTAFLUOROPROPIONIC ACID 五氟丙酸 422-64-0
Pentaglycerol 1,1,1-三（羥甲基）乙烷 77-85-0
PENTANEDIOIC ACID 戊二酸 110-94-1
Pentanoic acid,5-[[（9H-fluoren-9-ylMethoxy）carbonyl]aMino]- FMOC-5-AMINOPENTANOIC ACID 123622-48-0
PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE--DEA SCHEDULE IV  64024-15-3
Pentobarbital sodiuM 戊*鈉 57-33-0
Pentosan Sulfuric Polyester 聚戊糖多硫醇 37300-21-3
Pepstatin 抑肽素 26305-03-3
Peroxyacetic acid 過氧乙酸 79-21-0
PeradoxiMe 哌拉肟 67254-81-3
PERCHLORIC ACID 高氯酸 7601-90-3
perchloryl fluoride 過氯酰氟 7616-94-6
Perfiuoroisobutylene 全氟異丁烯 382-21-8
PERFLUORO（2-ETHOXYETHANE）SULFONYL FLUORIDE  67990-78-7
Perfluoro（4-Methyl-3,6-dioxaoCt-7-ene）sulfonyl fluoride 全氟（4-甲基-3,6-二氧雜-7-辛烯）磺酰氟 16090-14-5
Perfluoro-2-Methyl-2-pentene 全氟-2-甲基-2-戊烯 1584-03-8
Perfluorobutylsulfonylfluoride 季銨鹽陽離子氟碳表面活性劑 84166-37-0
PERFLUOROCYCLOHEXANE 全氟代環(huán)已烷 355-68-0
PerfluorooctanesulfonaMide 全氟辛基磺酰胺 754-91-6
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。