HeLa [ Chang Liver ]張氏肝細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）HeLa [ Chang Liver ]張氏肝細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。HeLa [ Chang Liver ]張氏肝細胞加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
triMethyl（1-sulfanylethyl）azaniuM  625-00-3
Thiocolchicoside 硫秋水仙苷 602-41-5
Teflubenzuron 氟苯脲 83121-18-0
Tegafur * 17902-23-7
TERT-BUTYL 4-CYANO-3-FLUOROBENZYLCARBAMATE  229623-55-6
TERT-BUTYL 5-（4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL）-3,6-DIHYDROPYRIDINE-1（2H）-CARBOXYLATE 1-叔丁氧羰基-3,6-二氫-2H-吡啶-5-硼酸頻哪醇酯 885693-20-9
Spinosyn D 催殺 131929-63-0
styrenated phenol 苯乙烯化* 61788-44-1
SUBERIC ACID MONOMETHYL ESTER 辛二酸單甲酯 3946-32-5
SUBEROSIN SUBEROSIN 581-31-7
Suberylglycine  60317-54-6
succinic seMialdehyde 琥珀半醛 692-29-5
Succinic acid 丁二酸 110-15-6
SucciniMidyl-6-（broMoacetaMido）caproate  109880-16-2
Sucrose stearate 蔗糖硬脂酸酯 25168-73-4
SugaMMadex SodiuM  343306-71-8
Sulfalen 磺胺林 152-47-6
sulfaMethoxazole hydroxylaMine  114438-33-4
SulfaMethoxine * 651-06-9
SulfaMic acid [（1S,2S,4R）-4-[4-[[（1S）-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]aMino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-2-hydroxycyclopentyl]Methyl ester hydrochloride 1160295-21-5
Sulfaquinoxaline SodiuM 磺胺喹啉鈉 967-80-6
Sulfathiourea 磺胺硫脲 515-49-1
Sulfisoxazole Acetyl 磺胺乙酰異噁 80-74-0
Sulfonic acids,C10-18-alkanesulfonic, sodiuM salts C14-17 仲烷基磺酸鈉 68037-49-0
SULFORHODAMINE 101 ACID CHLORIDE 磺基羅丹明101磺酰氯 82354-19-6
SULFOTEP 治螟磷 3689-24-5
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。