LLC-MK2恒河猴腎細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）LLC-MK2恒河猴腎細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞 ，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
triptorelin paMoate * 57773-63-4
triptycene 三蝶烯 477-75-8
triptycene-9-carboxylic acid  4423-49-8
TitaniuM, dichlorooxo-  13780-39-7
Titanocene dichloride 二氯二茂鈦 1271-19-8
t-Ketotriazole  66627-72-3
TLCK  4238-41-9
TMPyPB 3,3'-[5'-[3-（3-吡啶基）苯基][1,1':3',1''-三聯(lián)苯]-3,3''-二基]二吡啶 921205-03-0
T3 疊氮基*基硅烷 4648-54-8
TRANS-1,4-DIBROMO-2-BUTENE 1,4-二溴丁烯-2 6974/12/5
TRANS-2-METHYLCYCLOHEXYLAMINE 反-2-甲基環(huán)已胺 931-10-2
trans-3-aMino-4-cyclobutyl-2-hydroxybut* hydrochloride （ALPHAR,BETAS）-BETA-氨基-ALPHA-羥基環(huán)丁烷丁酰胺鹽酸鹽 1036931-35-7
TRANS-L-3-HYDROXYPROLINE 反-3-羥基-L-* 4298/8/2
trans-3-MethylcyclobutanaMine 反式-3-甲基環(huán)丁胺 20826-77-1
trans-3-Pentenoic Acid 3-戊烯酸 1617-32-9
trans-4-[4-[[[5-[（3,4-Difluorophenyl）aMino]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]carbonyl]aMino]phenyl]cyclohexaneacetic acid 反式-4-[4-[[[5-[（3,4-二氟苯基）氨基]-1,3,4-惡二唑-2-基]羰基]氨基]苯基]環(huán)己烷乙酸 892489-52-0
TRANS-4-AMINOCROTONIC ACID 7-氨基-3-[（1H-1,2,3-三唑-4-硫代）甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 38090-53-8
Trans-4-chloro-2-butene-1-ol  1775-39-9
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。