P388D1淋巴瘤細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）P388D1淋巴瘤細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
Benzyl benzoate 苯甲酸芐酯 120-51-4
Ammonium molybdate tetrahydrate 鉬酸銨 12054-85-2
NALPHA-FMOC-L-THREONINE TERT-BUTYL ESTER N-（9-芴甲氧羰基）-L-*叔丁酯 120791-76-6
Vanillin 香蘭素 121-33-5
DipotassiuM oxide 氧化鉀 12136-45-7
N,N-DIMETHYL-M-TOLUIDINE N,N-二甲基-間甲基苯胺 121-72-2
MESTEINE 替美司坦 122946-43-4
SodiuM Dithionate 乙二醇苯醚 122-99-6
2-Bromo-5-methylfuran 2-溴-5-甲基呋喃 123837-09-2
Tetradecanaldehyde 十四醛三聚物 124-25-4
Octyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamate 抗氧化劑 1135 125643-61-0
SMilagenin 菝葜 126-18-1
Tetrachloroethylene 四氯乙烯 127-18-4
Prohexadione calcium 調(diào)環(huán)酸鈣 127277-53-6
MONO-N-DODECYL PHOSPHATE 單正十二烷基磷酸酯 12751-23-4
Fluorescent Brightener 113 熒光增白劑 113 12768-92-2
SODIUM SULPHIDE HYDRATE 九水硫化鈉 1313-84-4
tetraphosphorus trisulphide 三硫化磷 1314-85-8
ColeManite  1318-33-8
LYS-LYS-LYS H-LYS-LYS-LYS-OH 13184-14-0
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。