BGC-823胃腺癌細胞低分化 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）BGC-823胃腺癌細胞低分化：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
1,3-DIMETHYL-2,4（1H,3H）-PTERIDINEDIONE  13401-18-8
1,3-diMethyl-7-2-（phenylMethylaMino）ethylpurine-2,6-dione  22680-61-1
1,3-diMethyliMidazolidine-2-thione 1,3-二甲基咪唑烷-2-硫酮 13461-16-0
1,3-DIMETHYLIMIDAZOLIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE  121091-30-3
1,3-DiMethylxanthine 1,7-二甲基黃嘌呤 611-59-6
Poly（triMethylene carbonate） 聚乳酸 31852-84-3
1,3-Di-tert-butyl-2-（tert-butylaMino）-1,3-diaza-2,4- 1,3-二叔丁基-2-（叔丁基氨）-1,3-二雜氮-2,4-二硅雜環(huán)四烷 302912-46-5
1,3-DIVINYLBENZENE 1,3-二乙烯苯 108-57-6
1,3-OCTADIENE  1002-33-1
1,3-PROPANE-2,2-D2-DIOL  38645-14-6
1,3-Propanediol,2,2-Methylenebis（oxyMethylene）bis2-（hydroxyMethyl）- 2,2'-[亞甲基雙（氧亞甲基）]雙[2-羥甲基]-1,3-丙二醇 6228-26-8
1,3-PROPANEDIOL-2-13C 1,3-丙二醇-2-13C 285138-84-3
1,3-THIAZOLE-2-BORONIC ACID 噻唑-2-硼酸 389630-95-9
1,4,7,10,13-Pentaazatridecane 四亞乙基五胺 112-57-2
1,4,8,11-TETRAAZACYCLOTETRADECANE- 1,4,8,11-TETRAACETIC ACID TETRAHYDROCHLORIDE HYDRATE 1,4,8,11-四氮雜環(huán)十四烷-1,4,8,11-四乙酸四鹽酸鹽水合物 314041-07-1
1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-5,7-dione 1,4,8,11-四氮雜環(huán)十四烷-5,7-二酮 63972-19-0
Genipin 京尼平 6902-77-8
1,4-Benzenedicarbonitrile,2,3-diMethyl-  103754-49-0
1,4-Benzenediol,2-Mercapto- 2,5-二羥基苯硫酚 2889-61-4
1,4-Benzenedisulfonyldichloride 1,4-苯二磺酰氯 6461-77-4
1,4'-Bipiperidinyl-4'-carboxaMide （1,4'-二哌啶）-4'-甲酰胺 39633-82-4
1,4-bis（2-hydroperoxypropan-2-yl）benzene  3159-98-6
1,4-BIS（VINYLDIMETHYLSILYL）BENZENE  4519-17-9
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。