幼蚊細(xì)胞；C6/36的培養(yǎng)細(xì)胞的運(yùn)輸方法

【資料簡(jiǎn)介】

培養(yǎng)細(xì)胞的運(yùn)輸

裝運(yùn)細(xì)胞的方法有兩種，一種為冷凍儲(chǔ)存運(yùn)輸，即利用特殊容器內(nèi)盛液氮或干冰凍存， 保存效果較好，但較麻煩，且不宜長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)輸，多需空運(yùn)。另一種簡(jiǎn)單的方法為充液法，

步 驟如下： [1] 選擇生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞，可直接根據(jù)路程時(shí)間來(lái)選擇接種細(xì)胞數(shù)量，一般以長(zhǎng)滿 1/3—1/2 瓶底壁為宜，去掉舊培養(yǎng)液，補(bǔ)充新的培養(yǎng)液到達(dá)瓶頸部，保留微量空氣， 擰緊瓶蓋，瓶口用膠帶密封。

[2] 妥善包裝運(yùn)送，并用棉花等做防震防壓處理。4—5 天可以到達(dá)目的地者一般放在貼身 口袋即可，到達(dá)目的地后倒出多余的培養(yǎng)液，僅保留維持細(xì)胞生長(zhǎng)所需液量。37℃培 養(yǎng)，次日傳代。

[3] 如果距離很近，如在統(tǒng)一城市內(nèi)或數(shù)小時(shí)路程，也可將細(xì)胞附著面朝上，或把培養(yǎng)液 全部倒掉放在胸bu口袋進(jìn)行運(yùn)送。僅靠附著于細(xì)胞表面的培養(yǎng)液，可使細(xì)胞短時(shí)間不 致受損。

 多藥耐藥細(xì)胞的培養(yǎng) 多藥耐藥（Multidrug Resistance, MDR）是指腫瘤細(xì)胞接觸某一藥物，不僅對(duì) 此種藥物產(chǎn)生耐藥性，而且對(duì)其他結(jié)構(gòu)和功能不同的抗腫瘤藥物也產(chǎn)生交叉耐藥性的現(xiàn) 象，是造成失敗的主要原因。

耐藥指數(shù)（RF）=某種藥物針對(duì)抗藥性細(xì)胞的 IC50/某種藥物針對(duì)敏感性細(xì)胞的 IC50。 逆轉(zhuǎn)指數(shù)（reverse index, RI）=不加逆轉(zhuǎn)劑時(shí)某種藥物針對(duì)抗藥性細(xì)胞的 IC50/加入逆 轉(zhuǎn)劑后某種藥物針對(duì)抗藥性細(xì)胞的 IC50。 體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對(duì)特定細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性。

第二節(jié) 細(xì)胞培養(yǎng)污染的檢測(cè)和排除 組織培養(yǎng)細(xì)胞被有害物污染是組織培養(yǎng)工作的大敵。應(yīng)用組織培養(yǎng)進(jìn)行研究工作，除需 要好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和技術(shù)方法外，成敗的關(guān)鍵還在于能否避免污染。一項(xiàng)好的研究,或建成的滿 意細(xì)胞系，往往由于遭受污染而前功盡棄。

因此，一個(gè)組織培養(yǎng)工作者,要始終注意防止污染。 培養(yǎng)細(xì)胞被污染，人們注意的是真菌、細(xì)菌和病毒等微生物?，F(xiàn)在看來(lái)已經(jīng)不夠，當(dāng) 前“污染”一詞的概念應(yīng)該是，凡混入培養(yǎng)環(huán)境中對(duì)細(xì)胞生存有害的成分和造成細(xì)胞不純的異 物，都應(yīng)視為污染。

從這一概念考慮，組織培養(yǎng)污染應(yīng)包括以下幾個(gè)方面： 微生物：真菌、細(xì)菌、支原體和病毒 化學(xué)物質(zhì)：影響細(xì)胞生存的非細(xì)胞所需的化學(xué)成分 細(xì)胞：非同種的其它細(xì)胞 當(dāng)然在培養(yǎng)中以微生物污染為多見，化學(xué)污染較少；

但近年隨細(xì)胞種類增多,不同種細(xì) 胞交叉污染卻屢有發(fā)生，以致在 ATCC 接受入庫(kù)細(xì)胞中特設(shè)同工酶檢測(cè)一項(xiàng)，目的在于證明 是否有 HeLa 等細(xì)胞的交叉污染。但細(xì)胞交叉污染只要工作細(xì)心，是容易防止的，而微生物 污染在實(shí)際工作中卻是難防止和易發(fā)生的。