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山東杰魯特環(huán)?？萍加邢薰?span>作者
芬頓氧化技術(shù)廣泛應(yīng)用于難降解廢水處理，但在實(shí)際運(yùn)行中常出現(xiàn)COD去除率不達(dá)預(yù)期的情況。本文結(jié)合工藝原理與工程實(shí)踐，從反應(yīng)條件、水質(zhì)特性及操作控制等方面系統(tǒng)分析COD降不下的關(guān)鍵原因，并提出應(yīng)對(duì)思路。
一、羥基自由基生成受限
pH值控制偏差
芬頓反應(yīng)需在pH=3.0~4.0的酸性環(huán)境進(jìn)行。若pH>4.0，F(xiàn)e²?快速氧化為Fe³?沉淀，降低催化活性；pH<3.0則抑制雙氧水分解效率，導(dǎo)致羥基自由基(·OH)生成不足。
藥劑投加比例失調(diào)
雙氧水過(guò)量：過(guò)量H?O?會(huì)與·OH發(fā)生副反應(yīng)(H?O?+·OH→HO?·+H?O)，降低有效自由基濃度。
硫算亞鐵不足：Fe²?與H?O?的摩爾比需維持在1:5~1:10，若Fe²?不足會(huì)降低反應(yīng)速率，導(dǎo)致氧化鏈反應(yīng)中斷。
二、水質(zhì)特性干擾
有機(jī)物抗性增強(qiáng)
難降解物質(zhì)：含苯環(huán)、鹵代物等高穩(wěn)定性有機(jī)物需更高濃度·OH或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間，常規(guī)芬頓工藝難以萬(wàn)全礦化。
絡(luò)合物形成：有機(jī)物與Fe³?生成穩(wěn)定絡(luò)合物(如[Fe(H?O)?OH]²?)，阻礙進(jìn)一步氧化。
干擾物質(zhì)消耗藥劑
Cl?、HCO??等離子：與·OH反應(yīng)生成ClO?、CO??等低活性自由基，降低氧化效率。
油類(lèi)與懸浮物：包裹有機(jī)物或吸附Fe²?，阻隔反應(yīng)接觸界面，如含油廢水需預(yù)處理除油后再進(jìn)行芬頓氧化。
三、反應(yīng)條件與操作缺陷
溫度與時(shí)間控制不當(dāng)
溫度過(guò)高(>50℃)加速H?O?分解為H?O和O?，減少·OH生成；
反應(yīng)時(shí)間不足：羥基自由基半衰期極短(納秒級(jí))，若水力停留時(shí)間<30分鐘，有機(jī)物氧化不車(chē)底。
混合效果差
攪拌強(qiáng)度不足或曝氣不均勻會(huì)導(dǎo)致Fe²?與H?O?局部濃度過(guò)高，引發(fā)無(wú)效副反應(yīng)，而其他區(qū)域反應(yīng)不充分。
后段絮凝失效
pH回調(diào)異常：中和階段pH未升至8~9時(shí)，F(xiàn)e(OH)?絮體形成不萬(wàn)全，部分氧化中間產(chǎn)物重新溶解，導(dǎo)致出水COD反彈。
助凝劑投加不足：PAM投加量過(guò)低時(shí)，微細(xì)絮體難以沉降，出水SS攜帶未降解COD。
四、工藝鏈設(shè)計(jì)缺陷
預(yù)處理缺失
高濃度COD廢水(如COD>5000mg/L)直接進(jìn)入芬頓系統(tǒng)，超出其氧化負(fù)荷，需先通過(guò)混凝、微電解等預(yù)處理降低負(fù)荷。
污泥回流異常
沉淀池排泥不及時(shí)會(huì)導(dǎo)致Fe(OH)?污泥積累，占據(jù)反應(yīng)器有效容積，降低傳質(zhì)效率。
五、解決方案建議
優(yōu)化反應(yīng)參數(shù)：通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定最佳pH、H?O?/Fe²?比及反應(yīng)時(shí)間，建立動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制。
強(qiáng)化預(yù)處理：針對(duì)含油、高鹽廢水增加氣浮、吸附等預(yù)處理單元。
工藝組合升級(jí)：對(duì)難降解COD采用“芬頓+光催化”或“芬頓+生物法”組合工藝，提高礦化率。
通過(guò)精準(zhǔn)識(shí)別原因并針對(duì)性改進(jìn)，可顯著提升芬頓工藝對(duì)COD的去除效果，同時(shí)降低運(yùn)行成本與污泥產(chǎn)量。
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