上海泛柯是大的標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商，貨源充足，質(zhì)量保證，不限數(shù)量，包郵上門(mén)。 

　　*藥理毒理
　　本品的藥理作用主要限于邊緣系統(tǒng)，有報(bào)道稱(chēng)按*劑量處方，它的選擇性抗焦慮作用超過(guò)其它苯二氮卓類(lèi)藥物。在正常劑量下，它沒(méi)有皮層抑制作用或抗交感活性。作為輔助用藥，至今未證實(shí)本品和其它化合物不相容。
　　因此，本品廣泛適用于需要有效、安全、良好耐受性安定劑的患者。本品是一種短效苯二氮卓類(lèi)藥物，用于嚴(yán)重焦慮障礙和失眠，驚厥，并可作為*或其它醫(yī)療檢查的術(shù)前鎮(zhèn)靜用藥，還可以用作鎮(zhèn)吐劑來(lái)控制抗腫瘤藥物引起的惡心和嘔吐。但它可能產(chǎn)生嚴(yán)重的藥物依賴(lài)。嗜睡、鎮(zhèn)靜和共濟(jì)失調(diào)是zui常見(jiàn)的不良作用。高劑量或非胃腸道給藥會(huì)造成呼吸抑制和低血壓。
　　
　　一項(xiàng)為期15個(gè)月的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明，對(duì)于大鼠和小鼠，口服未有致癌作用。沒(méi)有與致突變相關(guān)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，大鼠口服20mg/Kg劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)有生育力的損害。
　　
　　藥代動(dòng)力學(xué)
　　口服后，本品可迅速?gòu)奈改c道被吸收，生物利用度約為90%，據(jù)報(bào)道在口服后2小時(shí)左右出現(xiàn)血藥濃度高峰。肌肉注射與口服吸收性質(zhì)相似。本品可以穿過(guò)血腦屏障和進(jìn)入胎盤(pán)，還可分泌到乳汁中。據(jù)報(bào)道，它的半衰期在10到20小時(shí)之間。血漿蛋白結(jié)合率約為85%。本品經(jīng)肝臟代謝為無(wú)活性的葡萄糖醛酸鹽，并且從腎臟排泄。
　　
的標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品有；

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