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蘇州德利源環(huán)境科技有限公司
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手持便攜激光塵埃粒子計數(shù)器

參   考   價: 7800

訂  貨  量: ≥1 臺

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號Y09-3016型

品       牌

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地蘇州市

更新時間:2022-03-08 18:55:09瀏覽次數(shù):1153次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
加工定制 外形尺寸 130×220×45mm3(寬×深×高)
粒徑通道 0.3、0.5、1、3、5、10(m) 采樣流量 2.83Lmin
攜帶方式 手持式 操作方式 按鍵式
顯示方式 大尺寸彩屏
手持便攜激光塵埃粒子計數(shù)器
Y09-3016型
儀器采用半導體激光光源,液晶屏顯示,其體積小、重量輕、檢測精度高、功能操作簡單明了可對潔凈室等級進行判定

手持便攜激光塵埃粒子計數(shù)器

Y09-3016型

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手持便攜激光塵埃粒子計數(shù)器

簡介:

        Y09-3016型塵埃粒子計數(shù)器(以下簡稱儀器)用于測量潔凈環(huán)境中單位體積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目,可直接檢測潔凈度等級為10級至100000級的潔凈環(huán)境。


GMP2010標準

     第三章  潔凈度級別及監(jiān)測

第八條  潔凈區(qū)的設計必須符合相應的潔凈度要求,包括達到靜態(tài)"動態(tài)"的標準。

第九條  無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別:

*:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(指導值)。應當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風速。

B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

以上各級別空氣懸浮粒子的標準規(guī)定如下表:

潔凈度級別

懸浮粒子最大允許數(shù)/立方米

靜態(tài)

動態(tài)(3)

≥0.5μm

≥5.0μm(2)

≥0.5μm

≥5.0μm

A(1)

3520

20

3520

20 

B

3520

29

352000

2900

C

352000

2900

3520000

29000

D

3520000

29000

不作規(guī)定

不作規(guī)定

注:

1)為確認*潔凈區(qū)的級別,每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。*潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區(qū)(靜態(tài))的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5,同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(qū)(靜態(tài)和動態(tài))而言,空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級別為ISO 8。測試方法可參照ISO14644-1。

2)在確認級別時,應當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器,避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降。在單向流系統(tǒng)中,應當采用等動力學的取樣頭。

3)動態(tài)測試可在常規(guī)操作、培養(yǎng)基模擬灌裝過程中進行,證明達到動態(tài)的潔凈度級別,但培養(yǎng)基模擬灌裝試驗要求在“最差狀況"下進行動態(tài)測試。 


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