測定方法種類

納氏比色法

水楊酸-次氯酸鹽比色法

蒸餾-滴定法

電極法

原

理

和的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長范圍內(nèi)具強(qiáng)烈吸收。通常測量用波長在410-425nm范圍。

在存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成蘭色化合物，在波長697nm具吸收。

調(diào)節(jié)水樣至pH6.0-7.4范圍，加入氧化鎂使呈微堿性。加熱蒸餾，釋出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基紅-為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中的銨。

氨氣敏電極為一復(fù)合電極，以pH玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對置于盛有0.1mol/L氯化銨內(nèi)充液的塑料管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內(nèi)電解液與外部試液隔開，半透膜與pH玻璃電極有一層很薄的液膜。當(dāng)水樣中加入強(qiáng)堿溶液將pH提高到11以上，使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨，生成的氨由于擴(kuò)散作用而通過半透膜（水和其他離子則不能通過），使氯化銨電解質(zhì)液膜層內(nèi)向左移動，引起氫離子濃度改變，由pH玻璃電極測得其變化。在恒定的離子強(qiáng)度下，測得的電動勢與水樣中氨氮濃度的對數(shù)呈一定的線性關(guān)系。由此，可從測得的電位確定樣品中氨氮的含量。

干

擾

及

消

除

①脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氯胺類等有機(jī)化合物，以及鐵、錳、鎂、硫等無機(jī)離子，因產(chǎn)生異色或渾濁而引起干擾

②水中顏色和渾濁影響比色

③經(jīng)絮凝沉淀過濾或蒸餾預(yù)處理

④易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)，還可在酸性條件下加熱除去

⑤對金屬離子的干擾，可加入適量的掩蔽劑加以消除

①氯銨會被定量的測定，無法排除

②鈣、鎂等陽離子的干擾，可加酒石酸鉀鈉掩蔽

①當(dāng)水樣中含有在此條件下，可被蒸餾出并在滴定時能與酸反應(yīng)的物質(zhì)，如揮發(fā)性胺類等，則將使測定結(jié)果偏高

①揮發(fā)性胺產(chǎn)生正干擾

②汞和銀因同氨絡(luò)合力強(qiáng)而有干擾

③高濃度溶解離子影響測定

檢

出

限

①光度比色法的檢出濃度為0.025mol/L

②目視比色法的檢出濃度為0.02mg/L

③測定上限為2mg/L

①檢出濃度為0.01mg/L

②測定上限為1mg/L

①對于250mL試料而言，檢出限是0.2mg/L，測定下限為0.8mg/L

②對于10mL試料而言，測定上限可達(dá)到1000mg/L

①檢出濃度為0.03mg/L

②測定上限為1400mg/L

適

用

范

圍

適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，可適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水

適用于飲用水、生活污水和大部分工業(yè)廢水

僅適用于進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣，水樣可以是飲用水和廢水，適用于氨氮含量高的情況

可用于飲用水、地面水、生活污水及工業(yè)廢水