詳細(xì)介紹：

性狀：含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等。
特點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好。
種屬類別：人、大鼠、小鼠、植物、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
檢測(cè)標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！
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收集樣品、處理保存方法：
         1.  血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，  1000*g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離
         2.  血漿：EDTA，檸檬酸鹽，肝素血漿可用于檢測(cè)。1000*g離心30分鐘去除顆粒。
　　  3.  細(xì)胞上清液：1000*g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
　　   4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000*g離心10分鐘，取上清液。
          5.  保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70°C保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血活高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37°C 或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
1、優(yōu)勢(shì)顯著  產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng)等特點(diǎn)，具有穩(wěn)定的重復(fù)性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清、血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測(cè)，方法簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，限度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
2、品質(zhì)保障  產(chǎn)品保證質(zhì)量，出庫(kù)質(zhì)檢把控嚴(yán)格，保障提供給客戶的是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，運(yùn)輸全程跟蹤，公司承諾有任何質(zhì)量問(wèn)題包退換，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，合作共贏。
3、專業(yè)定制  應(yīng)市場(chǎng)需求公司特推出專業(yè)定制ELISA試劑盒的服務(wù)，全程有專業(yè)的技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。
4、專業(yè)免費(fèi)代測(cè)  公司承諾訂購(gòu)ELISA試劑盒，享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費(fèi)代測(cè)，為您分憂。全程有專業(yè)技術(shù)老師負(fù)責(zé)代測(cè)，收到樣本一般7個(gè)工作日出結(jié)果。
標(biāo)本要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
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注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
3.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請(qǐng)避光保存。
6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。

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人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)ELISA試劑盒人結(jié)腸細(xì)胞桔橙小單孢菌 Micromonospora aurantiaca

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

哈茨木霉 Mesorhizobium huakuii酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana黑白輪枝孢

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

10%SDS溶液豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosaU251(人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌湯卜遜沙門氏菌 Salmonella thompson

QGY-7703(人肝細(xì)胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusJ774A.1(小鼠單核巨噬細(xì)胞)

人睪支持細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae鏈霉菌 Streptomyces sp.

動(dòng)膠菌 Zoogloea sp.彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)

HAN(人羊膜細(xì)胞)熱帶假絲酵母 Candida tropicalis