產(chǎn)品名稱：雞白痢沙門氏菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Salmonella pullorumPCR
編號：XG-P2060
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基250g腸道菌選擇性培養(yǎng)基，特別是沙門氏菌的選擇性分離

Fraser/Half Frase/FB1添加劑(A和B) 5mL×2/套×5(g) incubation media Fraser/Half Frase/FB1添加劑(A和B) 5mL×2/套×5(g)

MS培養(yǎng)基(含維生素) MS Medium with vitamins 10升 BR

肉湯250用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法)incubationmedia肉湯250用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法)

NGKGMedium人補體蛋白3elisa試劑盒  進口分裝  乙基三化銨(>98.0%(T))  Ethyltrimethylammonium Iodide  ：  51-93-4  質(zhì)量規(guī)格：  >98.0%(T)

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白Aelisa試劑盒  進口分裝  硫靛紅  Thioindigo  ：  522-75-8  質(zhì)量規(guī)格：

人干細胞因子受體elisa試劑盒  進口分裝  異丁基碳酸酯  Cholesterol Isobutyl te  ：  77546-35-1  質(zhì)量規(guī)格：

人骨堿性磷酸酶elisa試劑盒  進口分裝  對苯二雙(對基苯)(>98.0%(GC)(N))  Terephthalbis(p-phenetidine)  ：  17696-60-5  質(zhì)量規(guī)格：  >98.0%(GC)(N)CA1 Others Human 人 CA1 人細胞裂解液 (陽性對照)

上皮細胞培養(yǎng)基MEpiCM

大鼠肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

ROS1728 大鼠成骨細胞 Osteoblasts of ROS1728 rats EMEM +10 FBS

BTC Protein Human 重組人 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標簽)

MV3(人黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
雞白痢沙門氏菌PCR檢測試劑盒AHMMedium

DMEM(高糖)，液體 "含4500ml/l葡萄糖，L- incubation media DMEM(高糖)，液體 "含4500ml/l葡萄糖，L-

杰丁漢遜酵母 食用 支/瓶

含酶TSA培養(yǎng)基平板(7cm)用于環(huán)境、器皿、設備和表面的無菌檢測

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基 250g 用于藥品，生物制品無菌試驗，培養(yǎng)基，厭氧菌堿性磷酸酶(分子生物學級)  進口分裝  人膀胱癌細胞

3,3'-二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸二水(>99%，BR)  進口分裝  兔主動脈平滑肌細胞

N-羥基丁二酰亞胺(>98%,BR)  進口分裝  人結(jié)直腸腺癌細胞

氯化鈣溶液（無菌）  進口分裝  人胚細胞(Sars結(jié)構(gòu)蛋白基因修飾）人神經(jīng)系統(tǒng)周邊細胞 (HPNC)( 5×105 )

615小鼠癌瘤株;Ca761

T24, 人膀胱癌細胞

人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3] 大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。