PCR特異性：
1.primers design
這是重要的一步。理想的，只同目的序列兩側的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件：
1)足夠長，18～24bp，以保證特異性，當然，不是說越長越好，太長的primer同樣會降低特異性，并且降低產(chǎn)量；
2)GC%，40%~60%；
3)5'端和中間序列要多GC，以增加穩(wěn)定性；
4)避免3'端GCrich，個BASE不要有GC，或者5個有3個不要是GC。
5)避免3'端的互補，否則，容易造成DIMER；
6)避免3'端的錯配；
7)避免內部形成二級結構；
8)附加序列(RT site，Promoter sequence)加到5'端，在算Tm值時不算，但在檢測互補和二級結構要加上它們；
9)使用兼并primer時，要參考密碼子使用表，注意：生物偏好性，不要在3'端使用兼并primer，并使用較高的primer濃度(1μM～3μM)；
10)學會使用一種design software，PP5，Oligo6，DNA star，Vector NTI，Online design et al。

產(chǎn)品名稱：幼蟲芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Paenibacillus larvae
貨號：XG01P3935
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
實時定量PCR：
①β-actin陽性模板的標準梯度制備 陽性模板的濃度為1011，反應前取3μl按10倍稀釋（加水27μl并充分混勻）為1010，依次稀釋至109、108、107、106、105、104，以備用。
②反應體系如下：
標準品反應體系
序號  反應物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。

CaCO2/結腸細胞株國產(chǎn)

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2gersion

G-401(人腎Wilms細胞)5×106cells/瓶×2

C127(小鼠腺細胞)5×106cells/瓶×2

人肺腺細胞（胸膜滲出液）英文名稱：Calu-3

SF763(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

GES-1全細胞裂解液100ug100ug

人胚腎細胞英文名稱：293

細菌L型增菌液L型細菌增菌培養(yǎng)65克國產(chǎn)/進口

HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

人胃粘膜上細胞*培養(yǎng)基100mL

葡萄糖銨培養(yǎng)基/Ammonium Dextrose Medium志賀氏菌的葡萄糖銨試驗250克國產(chǎn)/進口

MG-63(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion
幼蟲芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒人白介素12 p40(IL12 p40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒10103578001

97303化學試痙攣性截癱蛋白11(SPG11)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

異綠原B;Isochlorogenic 訂購|咨詢  20mg ELISA Kit for Human CC motif chemokine 24小鼠CD3分子(CD3)ELISA試盒，CD3 ELISA Kit

人銅藍蛋白(CP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒11112589001

97303化學試銅轉運蛋白2(COPT2)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

金絲桃 訂購|咨詢  HPLC≥98%,10mg/支 ELISA Kit for Human Atrial natriuretic peptideconverting enzyme小鼠促腎上皮質激(ACTH)ELISA試盒，ACTH ELISA Kit

人α骨膠原交聯(lián)(αCTx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒11332473001

相關物質C標準品　CAS:　693793532　　進口、國產(chǎn)　　20mg

棗仁皂苷A;Jujuboside A  20mg 訂購|咨詢 Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit/Nc細胞核漿蛋白抽提試盒50次國產(chǎn)gersion

基因反應體系：
序號  反應物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內參照上游引物F  0.5μl
3  內參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標準品和檢測樣本同時上機，反應條件為：93℃　2分鐘，然后93℃ 1分鐘，55℃ 2分鐘，共40個循環(huán)。