ELISA實(shí)驗(yàn)包被條件如何選擇?

時間：2024/10/14閱讀：92

　　酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay，簡寫ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法。

　　ELISA實(shí)驗(yàn)如何選擇優(yōu)化的包被條件？

　　1.包被抗原的選擇

　　包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被，對于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)板上，再通過特異性反應(yīng)使抗原固相化)。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機(jī)化合物，由于分子量太小，往往難于直接吸附在酶標(biāo)板上，一般都先使其與無關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián)，偶聯(lián)物吸附于固相載體上。

　　2.包被液的選擇

　　一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液，如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話，也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。

　　3.包被溫度的選擇

　　通常是4-8度條件下過夜或者37度保溫2小時，我們強(qiáng)烈建議4-8度條件下包被，有利于蛋白活性的保持。

　　4.包被濃度的選擇

　　包被的最適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化，一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml，要明確針對特定包被抗原的最適包被濃度需要通過實(shí)驗(yàn)來確定。

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ELISA實(shí)驗(yàn)包被條件如何選擇?

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