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卡培他濱相關介紹:
卡培他濱(Capecitabine)口服后經腸黏膜迅速吸收,然后在肝臟被羧基酯酶轉化為無活性的中間體5'-脫氧-5'氟胞苷,以后經肝臟和腫瘤組織的胞苷脫氨酶的作用轉化為5'-脫氧-5'氟尿苷,而后在腫瘤組織內經胸苷磷酸化酶催化為氟尿嘧啶(5-FU)而起作用。
臨床研究表明:本品口服后腫瘤組織內5-FU的濃度明顯高于血液和肌肉水平。對多種動物腫瘤療效顯著高于5-FU。本品和多種抗腫瘤藥物有協(xié)同作用。
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