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達(dá)比加群酯雜質(zhì) 結(jié)構(gòu)式列表

2020-8-31  閱讀(731)

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達(dá)比加群酯雜質(zhì) 結(jié)構(gòu)式列表

       深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供達(dá)比加群酯雜質(zhì)全套,并隨貨提供COA證書,HPLC,NMR,MS圖譜,10mg/25mg/50mg/100mg等多種規(guī)格可選。并可根據(jù)客戶需要提供達(dá)比加群酯雜質(zhì)定制服務(wù)。

 

達(dá)比加群酯相關(guān)介紹:

達(dá)比加群酯其化學(xué)名稱為β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亞氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,分子量為627.73300。臨床上達(dá)比加群酯是前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶抑制劑(DTIs),用于預(yù)防非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞。達(dá)比加群酯可提供有效的、可預(yù)測的、穩(wěn)定的抗凝效果,同時(shí)較少發(fā)生藥物相互作用,無藥物食物相互作用,無需常規(guī)進(jìn)行凝血功能監(jiān)測或劑量調(diào)整。

達(dá)比加群酯是一種新型的合成的直接凝血酶抑制劑,是dabigatran的前體藥物,屬非肽類的凝血酶抑制劑??诜?jīng)胃腸吸收后,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn),阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的步驟及血栓形成。dabigatran可以從纖維蛋白一凝血酶結(jié)合體上解離,發(fā)揮可逆的抗凝作用。

 

達(dá)比加群酯雜質(zhì) 結(jié)構(gòu)式列表

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