在線(xiàn)離子色譜儀在探測(cè)器的溫度(見(jiàn)“顯示，移位，探測(cè)器”)上升到150℃以上后，打開(kāi)凈化器中的氫氣和空氣閥門(mén)到“開(kāi)放”位置。氣相色譜儀上的氫和空氣壓力計(jì)分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa。按壓并保持點(diǎn)火開(kāi)關(guān)(每次不超過(guò)6o8秒)。同時(shí)，在探測(cè)器出口附近使用明亮的金屬片，當(dāng)火焰在金屬上點(diǎn)燃時(shí)，就會(huì)在水蒸氣片上看到。如果氫氣在6至8秒內(nèi)未被點(diǎn)燃，則釋放點(diǎn)火開(kāi)關(guān)并重新點(diǎn)燃火。

在線(xiàn)離子色譜儀

沖柱和關(guān)機(jī)： 

   1、不使用緩沖鹽時(shí)：可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時(shí)： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； （2）逐步過(guò)渡到 有機(jī)相再?zèng)_洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時(shí)可關(guān)閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過(guò)運(yùn)行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實(shí)現(xiàn)（在序列設(shè)置）。  

    4、退出工作站，關(guān)閉 LC 各模塊電源，關(guān)閉電腦。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測(cè)根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱，一般情況極性化合物選擇極性柱，非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點(diǎn)制定，對(duì)于復(fù)雜物一般采用程序升溫，同時(shí)還要兼顧高低沸點(diǎn)樣品或熔點(diǎn)化合物。以下提供三種方法，僅供參考。①柱溫60～80℃，恒溫5min，升溫速率10～15℃/min，溫度200℃;進(jìn)口溫度200℃，檢測(cè)溫度220℃。

　色譜儀使用氣源的純度要求必須在99.99％以上，但是許多操作者對(duì)于不同氣相色譜儀檢測(cè)器要求不同氣源純度的情況沒(méi)有足夠的重視。在使用中，有可能因氣源純度不夠而導(dǎo)致氣相色譜儀檢測(cè)器檢測(cè)基線(xiàn)和限高不穩(wěn)定。例如使用純度為98％的氫氣作為氣相色譜儀檢測(cè)器的燃?xì)鈿庠?，在檢測(cè)器的104MΩ靈敏度擋位上使用時(shí)，可能由于氫氣純度不夠而導(dǎo)致測(cè)器檢基線(xiàn)嚴(yán)重不穩(wěn)，就好像有永遠(yuǎn)顯示不完的波峰。載氣純度不高含有微量氧時(shí)就會(huì)影響到毛細(xì)管柱的使用壽命。