生物檢測是一個很嚴謹?shù)墓ぷ?，一丁點的疏忽都可能會出現(xiàn)很大的誤差，比如說，很多人在做檢測的時候，都不太在意豬白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒中的說明書上的檢測步驟。但便是因為這種心態(tài)，所以造成檢測結(jié)果出現(xiàn)誤差。豬白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒要這么使用才對。
1、在使用之前要將試劑充沛的混合均勻，可是要注意在搖晃的時分不要發(fā)生過多的泡沫，然后構(gòu)成有太多的空氣進入試劑中，發(fā)生測試差錯。
2、根據(jù)要檢測樣品的數(shù)量來確認的板條數(shù)。每個比對的樣品和空白孔是做復(fù)孔，而樣品的數(shù)量就可以自己視情況而定，不過能用復(fù)孔的仍是用復(fù)孔。將標本液體1:1稀釋后倒入50微升的反應(yīng)孔中。
3、在反應(yīng)孔中在參與50微升的待測樣品，然后馬上參與50微升的生物素符號抗體，蓋上模板，輕輕搖晃使其混合均勻后，豬白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒在37攝氏度的恒溫下等候1小時。
4、將孔內(nèi)液體甩去，加滿洗刷液，轟動約30秒后，在甩去洗刷的液體，用紙將水吸干?；旌暇鶆蚝?，在37攝氏度的恒溫環(huán)境下等候半小時。
5、同進程四的洗刷方法。洗刷潔凈后，在沒空中參與底物A,B各50微升，小心混合均勻，避免光照在37攝氏度下等候10分鐘。
6、取出酶標板，敏捷參與停止液50微升，測定結(jié)果。在450納米的波長處檢測各個孔的OD值。
