植物嘔吐毒素（vomitoxin）ELISA試劑盒的使用目的是什么？定性和定量分析各種谷物、飼料及飼料原料、玉米、小麥以及副產(chǎn)物，麥芽啤酒和麥芽汁，微生物，血清，組織，尿等樣本中嘔吐毒素(vomitoxin)殘留的定量檢測。
植物嘔吐毒素（vomitoxin）ELISA試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有嘔吐毒素(vomitoxin)偶聯(lián)抗原，加入嘔吐毒素(vomitoxin)標準品或樣品，游離嘔吐毒素(vomitoxin)與微孔條上預包被的嘔吐毒素(vomitoxin)偶聯(lián)抗原互相競爭抗嘔吐毒素(vomitoxin)抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中嘔吐毒素(vomitoxin)含量成反比，通過標準曲線計算樣品中嘔吐毒素(vomitoxin)的含量。
植物嘔吐毒素（vomitoxin）ELISA試劑盒使用步驟：
1、使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2、根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3、加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4、甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5、每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6、甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7、每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8、取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9、在450nm波長處測定各孔的OD值。
