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蛋白質(zhì)-細(xì)胞相互作用實(shí)時(shí)定量分析系統(tǒng)

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商鋪產(chǎn)品:1402條

所在地區(qū):

聯(lián)系人:嚴(yán) (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

簡要描述:蛋白質(zhì)-細(xì)胞相互作用實(shí)時(shí)定量分析系統(tǒng)應(yīng)用于配基-受體的相互作用、抗原-抗體相互作用的免疫學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷、藥物研發(fā)和篩選、疾病治療等研究,涵蓋了蛋白-蛋白互作、蛋白-細(xì)胞/組織切片互作、病毒-細(xì)胞互作、藥物分子-細(xì)胞互作、細(xì)菌-細(xì)胞的結(jié)合。

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌產(chǎn)地類別進(jìn)口

蛋白質(zhì)-細(xì)胞相互作用實(shí)時(shí)定量分析系統(tǒng)

品牌介紹:

研發(fā)團(tuán)隊(duì)
十年前,烏普薩拉大學(xué)研發(fā)團(tuán)隊(duì)發(fā)明了SPR技術(shù),現(xiàn)已成為大分子相互作用研究的*。2011年該團(tuán)隊(duì)LigandTracer Green的發(fā)布,*實(shí)現(xiàn)了以熒光標(biāo)記檢測方法在細(xì)胞和組織水平上進(jìn)行實(shí)時(shí)蛋白互作研究,為藥物研發(fā)、腫瘤研究、病毒研究及蛋白質(zhì)組學(xué)提供強(qiáng)大可靠的實(shí)時(shí)分析數(shù)據(jù)。LigandTracer系列產(chǎn)品成為目前*專業(yè)的蛋白-細(xì)胞相互作用實(shí)時(shí)分析系統(tǒng),相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)表于Nature以及病毒學(xué)、核醫(yī)學(xué)的*期刊。

Ligandtracer產(chǎn)品系列:

Ligandtracer Green:可滿足幾乎所有實(shí)驗(yàn)室研究要求,采用便捷的熒光標(biāo)記檢測

Ligandtracer Grey:為使用125I標(biāo)記的同位素實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

Ligandtracer Yellow:為使用111In,177Lu,18F, 11131I和類似標(biāo)記的同位素實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

Ligandtracer White:為使用14C, 35S, 32P, 33P ,131I和正電子放射體 (比如 18F)標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

 

蛋白質(zhì)-細(xì)胞相互作用實(shí)時(shí)定量分析系統(tǒng)

產(chǎn)品說明:

Ligandtracer應(yīng)用

蛋白質(zhì)是生命功能的主要執(zhí)行者,許多蛋白質(zhì)的功能發(fā)揮是通過蛋白質(zhì)相互作用實(shí)現(xiàn)的。人類細(xì)胞中約有7000種蛋白質(zhì),其中30%在細(xì)胞膜上,控制細(xì)胞分子運(yùn)作機(jī)制的信號(hào)有60%-70%由這些膜蛋白產(chǎn)生,但膜蛋白很難提純,現(xiàn)有的檢測大多是將膜蛋白從其所處環(huán)境中分離,這些方法不僅昂貴耗時(shí),還可能會(huì)影響目標(biāo)膜蛋白的功能。此外,蛋白互作是非共價(jià)結(jié)合的動(dòng)態(tài)過程,有相互作用往往很弱,不易檢測到,甚至有些蛋白結(jié)合或解離的時(shí)間很短,使常規(guī)的檢測方法受限。

親和力是生物分子反應(yīng)達(dá)到平衡(穩(wěn)態(tài))時(shí)的理論,它反映結(jié)合的強(qiáng)度。動(dòng)力學(xué)是研究分子間是怎樣相互作用并達(dá)到穩(wěn)態(tài)的,反映結(jié)合的快慢。有些配體受體互作有相同的親和力,卻顯示不同的動(dòng)力學(xué)。這些動(dòng)力學(xué)相關(guān)的信息在新藥篩選方面會(huì)更加有用,

LigandTracer為科學(xué)家提供了一個(gè)無需分離膜蛋白、在細(xì)胞水平上即可檢測蛋白功能的平臺(tái),此外它還能在組織或蛋白水平檢測靶蛋白質(zhì)和其他多種生物分子之間的相互作用,并進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)和親和力研究。LigandTracer是*可以實(shí)時(shí)定量蛋白細(xì)胞互作的系統(tǒng),也是*實(shí)現(xiàn)定
量細(xì)胞表面受體數(shù)量的系統(tǒng)。

LigandTracer系統(tǒng)應(yīng)用于配基-受體的相互作用、抗原-抗體相互作用的免疫學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷、藥物研發(fā)和篩選、疾病治療等研究,涵蓋了蛋白-蛋白互作、蛋白-細(xì)胞/組織切片互作、病毒-細(xì)胞互作、藥物分子-細(xì)胞互作、細(xì)菌-細(xì)胞的結(jié)合。
﹡動(dòng)力學(xué)分析:抗體特異性、抗體與細(xì)胞的親和力、抗體的親和-解離速率(Kd常數(shù))、抗體的結(jié)合濃度
﹡細(xì)胞表面受體定量
﹡抗體評價(jià):親和力及特異性測定
﹡藥物研發(fā):EC50、Emax,細(xì)胞周期研究中同步化的檢測(同位素標(biāo)記)
﹡疾病治療:癌分子靶向治療藥物療效監(jiān)測,抗輻射條件下DNA的合成與修復(fù)

Ligandtracer功能

親和力和動(dòng)力學(xué)測定

LigandTracer可以實(shí)時(shí)檢測蛋白互作過程,因此即使對有相同的親和力但結(jié)合解離不同的動(dòng)力學(xué)過程也能捕獲準(zhǔn)確信息。通過比較不同濃度標(biāo)記蛋白的信號(hào)峰值可計(jì)算細(xì)胞和蛋白相互作用的親和力大小。另外通過吸附與截留實(shí)驗(yàn),可以檢測蛋白結(jié)合解離過程,得到其動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

 

三種不同濃度標(biāo)記配體與受體結(jié)合,平滑曲線代表了與之匹配的互作類型

高親和力結(jié)合的孵育時(shí)間的確定

對于高親和力抗體尤其一些治療藥物如 KD <1 nM,常規(guī)方法所用孵育時(shí)間往往達(dá)不到假定的反應(yīng)平衡而導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。而LigandTracer實(shí)時(shí)捕獲結(jié)合解離信息,不再依賴于反應(yīng)達(dá)到平衡,大大降低了實(shí)驗(yàn)的盲目性和不確定性,避免了錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

LT Green檢測FITC標(biāo)記pertuzumab與SKOV3細(xì)胞HER2受體結(jié)合,Alexa Fluor ® 488標(biāo)記cetuximab 與U343細(xì)胞EGFR結(jié)合。結(jié)果:即使抗體濃度達(dá)到4.4 nM,遠(yuǎn)高于其相應(yīng)KD,反應(yīng)達(dá)到平衡均超過20h。這二種抗原抗體的結(jié)合均表現(xiàn)出*的親和力,如果僅單獨(dú)研究親和力無法獲知反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間。

Antibody-antigen interactions: What is the required time to equilibrium?Andersson K etc., Nature Preceedings (2010) 

LigandTracer Green

熒光標(biāo)記檢測,對FITC標(biāo)記的化合物或其它具有相同激發(fā)波長和發(fā)射波長的熒光標(biāo)記物進(jìn)行實(shí)時(shí)觀察。

可選擇的檢測器:

*藍(lán)色(488nm)-綠色(535nm)FITC和其它類似熒光標(biāo)記

*黃色(590nm)-紅色(632nm)TexasRed和其它類似熒光標(biāo)記

*紅色(632nm)-近紅外(670nm)Alexa Fluor和其它類似熒光標(biāo)記

 

應(yīng)用

相同的親和力,不同的動(dòng)力學(xué)

親和力是生物分子反應(yīng)達(dá)到平衡(穩(wěn)態(tài))時(shí)的理論,它反映結(jié)合的強(qiáng)度。動(dòng)力學(xué)是研究分子間是怎樣相互作用并達(dá)到穩(wěn)態(tài)的,反映結(jié)合的快慢。

LigandTracer實(shí)時(shí)反映動(dòng)力學(xué)互作全過程,相同的親和力,卻有二種不同結(jié)合解離的動(dòng)力學(xué)過程。這是傳統(tǒng)終點(diǎn)飽和法無法獲知的。對于fast on- fast off類型的蛋白互作來說,它可能在短時(shí)間內(nèi)即達(dá)到平衡后不久開始解離,但若孵育時(shí)間長可能會(huì)在洗脫過程之前就開始解離、當(dāng)洗脫后可能已全部解離,終點(diǎn)法測定會(huì)誤以為根本沒有結(jié)合;而對slow on- slow off類型來說,為達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡往往需要數(shù)小時(shí)甚至數(shù)天,但因曲線趨勢變化很微弱,往往會(huì)被誤以為已經(jīng)達(dá)到平衡;如果單獨(dú)靠進(jìn)一步延長孵育時(shí)間,又存在抗體蛋白被細(xì)胞代謝掉的危險(xiǎn),從而結(jié)果也不準(zhǔn)確。這些動(dòng)力學(xué)相關(guān)的信息在新藥篩選方面會(huì)更加有用,

 

參考文獻(xiàn)

 

 


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