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小鼠垂體細(xì)胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-06-04 16:22:17瀏覽次數(shù):138次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

小鼠垂體細(xì)胞垂體是機(jī)體的重要的內(nèi)分泌腺體,由生長激素和促腎上腺皮質(zhì)激素細(xì)胞等細(xì)胞構(gòu)成,在機(jī)體的生長發(fā)育、生命活動、內(nèi)分泌調(diào)節(jié)以及衰老死亡過程中起著重要意義。因此,垂體細(xì)胞的體外培養(yǎng)為進(jìn)一步研究垂體與生殖的神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)機(jī)制及垂體移植研究等方面提供了基礎(chǔ)和前提。

詳細(xì)介紹

小鼠垂體細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價格:4500
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Pituitary Cells
小鼠垂體細(xì)胞詳述
垂體是機(jī)體的重要的內(nèi)分泌腺體,由生長激素和促腎上腺皮質(zhì)激素細(xì)胞等細(xì)胞構(gòu)成,在機(jī)體的生長發(fā)育、生命活動、內(nèi)分泌調(diào)節(jié)以及衰老死亡過程中起著重要意義。因此,垂體細(xì)胞的體外培養(yǎng)為進(jìn)一步研究垂體與生殖的神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)機(jī)制及垂體移植研究等方面提供了基礎(chǔ)和前提。
小鼠垂體細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常垂體組織。
2)細(xì)胞鑒定:LH、FSH與PRL免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長方式:梭形或多角形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
小鼠垂體細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代垂體細(xì)胞的培養(yǎng)基。
小鼠垂體細(xì)胞產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

MEG-01(MEG01) ;人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

HMrSV5 ;人腹膜間皮細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

C8161;人黑色素瘤細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

SW1990(SW-1990、SW 1990) ;人胰腺癌細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

Y79 ;人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 1×10^6 cells/瓶

LAN-1 ;人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

HA1800 ;正常星形膠質(zhì)細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

H4 ;人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

Mino ;人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

Z138 ;人套細(xì)胞株淋巴瘤細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

293A ;人胚腎細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

NPA ;人甲狀腺癌細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

TR146;人食管磷癌細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

HEB ;人腦正常膠質(zhì)細(xì)胞株 1×10^6 cells/瓶

KPL-1 ;人乳腺癌細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

K1 ;人甲狀腺狀癌細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

Ramos ;人B淋巴瘤細(xì)胞 1×10^6 cells/瓶

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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