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SK-N-SH人神經(jīng)母細胞瘤細胞（STR鑒定）

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間：2018-05-23 08:47:03瀏覽次數(shù)：496次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：2964條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：周經(jīng)理 （銷售經(jīng)理）

產(chǎn)品簡介

SK-N-SH人神經(jīng)母細胞瘤細胞（STR鑒定）SK-N-SH細胞系由J.L.Bieder建系，它與SK-N-MC所不同的是倍增時間較長且多巴胺-β
英文名稱：Human Neuroblastoma Cells
1） 來源：腦神經(jīng)母細胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓
2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL

詳細介紹

SK-N-SH人神經(jīng)母細胞瘤細胞（STR鑒定）
英文名稱：Human Neuroblastoma Cells
規(guī)格：1*10 6  
細胞介紹
SK-N-SH細胞系由J.L.Bieder建系，它與SK-N-MC所不同的是倍增時間較長且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH在細胞介導(dǎo)的細胞毒性試驗中用作靶細胞系。
一、細胞特性
1） 來源：腦神經(jīng)母細胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓
2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
二、細胞收到后處理
SK-N-SH人神經(jīng)母細胞瘤細胞（STR鑒定）在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
三、細胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；

  1. 凍存的細胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
  2. 存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
  3. 凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
  4. 視具體情況而定。

 ★ 注：如運輸過程中導(dǎo)致細胞污染或者死亡，我們將無條件補發(fā) 收貨后十個工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價重發(fā)。

相關(guān)細胞系列表：

抗呼吸道合胞病毒單克隆抗體雜交瘤細胞株；RSV-4C1 1×10^6 細胞數(shù)/ml

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抗戍型肝炎病毒單克隆抗體雜交瘤細胞株；HEV-4 1×10^6 細胞數(shù)/ml

人慢性髓系白血病細胞；K562 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

人T淋巴細胞白血病細胞；C8166 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

人急性髓性白血病細胞；KG-1a 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

小鼠纖維肉瘤細胞；WEHI-13VAR 小鼠源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

人結(jié)直腸癌細胞；DiFi 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-Swissalbino 小鼠源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

人T淋巴瘤細胞；HUT102 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml

小鼠胚胎成纖維細胞；3T6-Swissalbino 小鼠源 1×10^6 細胞數(shù)/m

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱 顯微鏡

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