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磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)0

所  在  地上海市

聯(lián)系方式：高先生查看聯(lián)系方式

更新時間：2017-12-02 15:19:50瀏覽次數(shù)：326次

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經(jīng)營模式：

商鋪產(chǎn)品：20條

所在地區(qū)：

聯(lián)系人：高先生 （經(jīng)理）

產(chǎn)品簡介

磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒
【目錄號】：D001（100 preps）
【保存條件】
室溫保存（15-30℃），有效期為12個月。

【試劑盒組成】

試劑名稱
規(guī)格
1
裂解液
20ml
2
蛋白酶混合液
2ml
3
磁珠
200ul
4
洗液一
60ml
5
洗液二
60ml
6
洗脫液
6ml








【預(yù)期用途】
本試劑盒適用于人全血、血漿/血清、口

詳細介紹

 

磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒

【目錄號】：D001（100 preps）

【保存條件】 

室溫保存（15-30℃），有效期為12個月。

 

【試劑盒組成】

 

試劑名稱

規(guī)格

1

裂解液

20ml

2

蛋白酶混合液

2ml

3

磁珠

200ul

4

洗液一

60ml

5

洗液二

60ml

6

洗脫液

6ml

 

 

 

 

 

 

 

 

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于人全血、血漿/血清、口腔拭子、唾液等樣品中快速提取、純化病毒DNA/RNA的試劑盒，樣品經(jīng)簡單預(yù)處理后直接提取，提取產(chǎn)物純度高，片段完整，以供后續(xù)的分子檢測的應(yīng)用。

【自備儀器和試劑】

1) 恒溫水浴鍋，Votex

2) 80%乙醇，異丙醇

【操作步驟】

核酸提取純化準備：裂解液如有沉淀，請于56℃溫浴至沉淀*溶解后使用。

1. 取待檢唾液樣本200μl，依次加入20μl蛋白酶混合液、200μl裂解液，漩渦振蕩10s，56°C孵育10分鐘。           

2. 然后加入300μl異丙醇和2μl磁珠，上下顛倒離心管10次，使管內(nèi)磁珠分布均勻。

3. 靜置離心管10分鐘，每隔兩分鐘上下顛倒離心管5次，使管內(nèi)磁珠分布均勻。

4. 將離心管置于離心機上，8000g離心1min，用移液器吸去管內(nèi)液體。

5. 加入600μl洗液一，用移液器槍頭輕柔打散管壁磁珠，漩渦振蕩10s，直至其分布均勻。

6. 將離心管置于離心機上，8000g離心1min。用移液器吸去管內(nèi)液體。

7. 加入600μl洗液二，用移液器槍頭輕柔打散管壁磁珠，漩渦振蕩10s，直至其分布均勻。

8. 將離心管置于離心機上，8000g離心1min。用移液器吸去管內(nèi)液體。

9. 加入600μl的80%乙醇，用移液器槍頭輕柔打散管壁磁珠，漩渦振蕩10s，直至其分布均勻。

10. 將離心管至于離心機上，8000g離心1min。用移液器吸去管內(nèi)液體。

11. 將離心管至于離心機上，8000g離心30s。用移液器吸去管內(nèi)殘余液體。

12. 打開管蓋，室溫干燥2分鐘。

13. 加入60μl洗脫液，用移液器槍頭打散管壁磁珠，直至其分布均勻。56°C孵育3分鐘。

14. 將離心管至于離心機上，10000g離心1min。吸取上清至一個無核酶干凈的離心管中，此即為純化后的核酸溶液。

【注意事項】

1.所有吸棄上清的操作都不能將磁珠吸出。

2.每次洗滌都需要移液器槍頭輕柔打散管壁磁珠，漩渦振蕩10s，直至其分布均勻。

3.裂解液必須*溶解為均一液體，如果出現(xiàn)渾濁或者沉淀，請將其置于37-56℃孵育直至澄清。

4.本試劑盒涉及的檢測樣本應(yīng)視為具有傳染性物質(zhì)，操作和處理均需符合衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則》和《醫(yī)療廢物管理條例》相關(guān)要求。

 


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