犬ELISA試劑盒

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更新時(shí)間：2017-07-28 14:23:58瀏覽次數(shù)：461次

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上海研伴實(shí)業(yè)有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：1400條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：陳浩（銷(xiāo)售）

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

犬ELISA試劑盒廠家提供詳細(xì)的操作步驟,使用說(shuō)明信息。

詳細(xì)介紹

　　犬ELISA試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量。如需更多Elisa試劑盒產(chǎn)品，請(qǐng)來(lái)電詳詢(xún)。試劑盒嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試劑不同批號(hào)組分不得混用。

　　在犬ELISA試劑盒科研實(shí)驗(yàn)中我們需要注意一些實(shí)驗(yàn)誤差的問(wèn)題，下面就是為實(shí)驗(yàn)減少誤差的具體操作步驟：

　　1．實(shí)驗(yàn)使用前，將所有試劑充分搖勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免在實(shí)驗(yàn)加樣時(shí)加入大量的氣泡，實(shí)驗(yàn)時(shí)在加樣上產(chǎn)生誤差。

　　2．根據(jù)待檢測(cè)樣品的數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需要使用的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品需根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，如在實(shí)驗(yàn)中能使用復(fù)孔的則盡量做復(fù)孔。

　　3．將稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul加入反應(yīng)孔、并加入待測(cè)樣品50ul在反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩使其均勻，在37℃的條件下溫育1小時(shí)。

　　4．以上實(shí)驗(yàn)結(jié)束后即甩去孔內(nèi)的液體，每孔均加滿洗滌液，振蕩30秒后，甩去孔內(nèi)的洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)操作3次即可。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)則需增加一次。

　　5．在每孔中加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩使其搖勻，在37℃的條件下溫育30分鐘。

　　6．將孔內(nèi)的液體甩去，將每個(gè)孔中加滿洗滌液，振蕩30秒后，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　7. 將每個(gè)孔中均加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩搖勻，在37℃的條件下溫育10分鐘。注意：避免光照。

　　8．在取出酶標(biāo)板時(shí)，即迅速加入50ul終止液，加入終止液后立即測(cè)定結(jié)果。

　　9．zui后即在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

　　使用說(shuō)明書(shū)樣品收集、處理及保存方法：

　　1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

　　2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

　　3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。