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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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人成骨細胞
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更新時間:2024-10-02 14:36:02瀏覽次數:96

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【簡單介紹】
組織來源 顱骨組織 產品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 梭形、多角形
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
人成骨細胞公司正要出售的產品:RBE, 人肝膽管癌細胞 多聚賴10 mg/mlPLL mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 小鼠胰腺癌beta細胞,Beta-TC-6細胞 EB (NBL-4)(牛胚氣管細胞) 肝實質細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) J82 人膀胱移行細胞癌

人成骨細胞

人成骨細胞

商品屬性:
人成骨細胞

組織來源

顱骨組織

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產品貨號

CS-X3038

生長特性

貼壁

 

人成骨細胞

細胞簡介:

人成骨細胞

人成骨分離自顱骨組織;顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結,起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結構,構成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區(qū)域,分泌酸性物質溶解礦物質,分泌蛋白酶消化骨基質,形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質,骨基質礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細胞學基礎,也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。

方法簡介:

人成骨細胞

公司實驗室分離的人成骨經ALP染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

人成骨細胞

公司實驗室分離的人成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

人成骨細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代細胞VS細胞系:

人成骨細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

人成骨細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

人成骨細胞
原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

人成骨細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

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人成骨細胞CG6856-PA peptide CG6856-PA抗原 0.5mgCG6856-PA peptide CG6856-PA抗原

CAT Protein Human 重組人 CAT / Catalase 蛋白 (His 標簽)

GHR重組小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

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