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潔凈室檢測 第三方cma檢測報告機構(gòu)
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潔凈室檢測 第三方cma檢測報告機構(gòu)
潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實驗室潔凈區(qū)/生物安全柜、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所,根據(jù)潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等(或根據(jù)ISO標準分為5級、6級、7級、8級等)。如何判定潔凈室的潔凈度,需要由第三方檢測認證機構(gòu)進行檢測并出具報告。

潔凈室檢測 第三方cma檢測報告機構(gòu)

檢測范圍:

潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP凈化車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

檢測項目:

潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù),風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

塵埃粒子粒子計數(shù)器,浮游菌采樣器,壓差計,風速儀,風量罩,噪音計,照度計,溫濕度計等

檢測標準:

1 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001

2 《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 GB 50333-2002

3 《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB 50346-2004

4 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010

5 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

6 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010

CMA計量認證.它是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定,由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種全面的認證及評價。這種認證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預防控制中心等等。取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu),允許其在檢驗報告上使用CMA標記;有CMA標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。

實驗室認可是指檢測機構(gòu)正式承認實驗室從事某項特定任務的能力的程序。所謂第三方機構(gòu)在我國即為中國合格評定國家委員會(ChinaNational Accreditation Service for nformityAssessment,簡稱CNAS);所謂正式承認意味著經(jīng)批準可從事某項活動。由于CNAS已加入亞太實驗室認可合作組織(APLAC)和國際實驗室認可合作組織(ILAC),所以經(jīng)過CNAS認可的實驗室,其檢測數(shù)據(jù)即得到亞太實驗室認可合作組織相互承認協(xié)議(APLAC-MRA)和國際實驗室認可合作組織相互承認協(xié)議(ILAC-MRA)成員國(地區(qū))的承認。

潔凈室檢測是指對潔凈室內(nèi)的空氣質(zhì)量、溫濕度、靜電、噪聲等參數(shù)進行檢測和監(jiān)測,以確保潔凈室內(nèi)的環(huán)境符合特定的潔凈級別要求。
潔凈室檢測通常包括以下內(nèi)容:
1. 空氣質(zhì)量檢測:通過采樣和分析空氣中的微粒、細菌、真菌等有害物質(zhì),評估潔凈室內(nèi)的空氣質(zhì)量是否符合要求。
2. 溫濕度檢測:測量潔凈室內(nèi)的溫度和濕度,確保環(huán)境條件符合潔凈室的要求,以維持工作環(huán)境的穩(wěn)定性。
3. 靜電檢測:測量潔凈室內(nèi)的靜電電荷,以防止靜電對產(chǎn)品或設備的損壞,同時確保操作人員的安全。
4. 噪聲檢測:測量潔凈室內(nèi)的噪聲水平,以確保噪聲不會對操作人員的健康和工作效率產(chǎn)生負面影響。
潔凈室檢測的目的是為了保證潔凈室內(nèi)的環(huán)境符合特定的潔凈級別要求,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。同時,定期進行潔凈室檢測也有助于發(fā)現(xiàn)和解決潛在的問題,提高潔凈室的運行效率和可靠性。

潔凈室檢測 第三方cma檢測報告機構(gòu)

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