細(xì)胞：TE671 subline No.2細(xì)胞
中文名稱：人惡性胚胎橫紋肌肉瘤細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
野生魚與養(yǎng)殖魚有何不同
野生魚與處于養(yǎng)殖環(huán)境的同類魚相比，在脫氧核糖核酸(DNA)層面，會(huì)有令人驚異的差異。
涉及名為“硬頭鱒”的三文魚品種，確定野生魚與第一代網(wǎng)箱養(yǎng)殖魚相比，超過700個(gè)基因的活性存在差異。
研究人員發(fā)現(xiàn)，第一代網(wǎng)箱養(yǎng)殖魚與野生魚之間所顯現(xiàn)的差異，后續(xù)會(huì)進(jìn)一步遺傳至后代養(yǎng)殖魚，因而基本可以確認(rèn)養(yǎng)殖環(huán)境會(huì)改變基因。
網(wǎng)箱是一個(gè)非常人為的環(huán)境，對魚類形成強(qiáng)烈的自然選擇壓力。一個(gè)大型網(wǎng)箱內(nèi)有5萬條魚，擁擠在一起，喂以顆粒飼料，與某一條自由流淌的溪流明顯不同.
這項(xiàng)研究沒有揭示自然選擇趨向于哪些特征，但所確認(rèn)的基因改變可以解釋魚類怎樣應(yīng)對網(wǎng)箱環(huán)境。大量(改變了的)基因與創(chuàng)傷愈合、免疫、新陳代謝關(guān)聯(lián)，符合(魚類)馴養(yǎng)最初階段需要對高度擁擠狀況作出調(diào)整的猜測。
