細(xì)胞:DCS細(xì)胞
中文名稱:小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞
生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通??刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,避免不必要的損失;)
干細(xì)胞是尚未分化的細(xì)胞,它們能發(fā)育成為血液、肌肉、神經(jīng)、心臟等不同器官,其中胚胎干細(xì)胞的分化潛力強(qiáng)。
成年動(dòng)物體內(nèi)也存在一些干細(xì)胞,但此前人們一般認(rèn)為其分化范圍比較狹窄,不像胚胎干細(xì)胞那樣能分化成所有類型的細(xì)胞。
如果能夠分離培育干細(xì)胞并控制其發(fā)育方向,就可能制造各種健康的細(xì)胞、組織甚至器官用于移植手術(shù),從根本上治療多種目前不能治愈的疾病,如糖尿病、脊髓損傷、腦退化等。
但從人類胚胎里提取干細(xì)胞的研究受到反墮_胎機(jī)構(gòu)等持異議團(tuán)體的反對(duì),因而被嚴(yán)格管制,在一些國(guó)家這種研究不能申請(qǐng)公共研究資金。反對(duì)人士主張把干細(xì)胞研究局限于成年動(dòng)物體內(nèi)提取的干細(xì)胞。
另外,此前干細(xì)胞的醫(yī)療潛力也很大程度上停留于理論,缺少令人鼓舞的確鑿證據(jù)。