細(xì)胞：Beta-TC-6細(xì)胞
中文名稱：小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
Beta-TC-6細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；)
丙酮酸脫氫酶可從線粒體跳躍到細(xì)胞核中；
一種酶從一個(gè)細(xì)胞器跳躍到另一個(gè)細(xì)胞器中，(大鼠Walker256細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 大鼠乳癌肉瘤細(xì)胞)我們的結(jié)果相當(dāng)?shù)捏@人。我們?cè)鞠霗z測(cè)線粒體中乙酰輔_酶A的水平和PDC,因?yàn)槲覀冋J(rèn)為它們存在于那里。
然而偶然地我們同時(shí)得到了分離出的細(xì)胞核，(人SGC-7901細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人胃腺癌細(xì)胞 )我們?cè)诩?xì)胞核中看到了PDC。因此我們提出了疑問(wèn)，PDC在那里做什么?一切由此開(kāi)始。”
盡管早就認(rèn)識(shí)到了組蛋白乙?；诩?xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中的重要性，盡管許多人付諸了努力來(lái)開(kāi)發(fā)調(diào)控組蛋白乙?；乃幬?，(人HSF細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人皮膚成纖維細(xì)胞)但對(duì)于細(xì)胞核中乙酰輔_酶A的來(lái)源仍不清楚。有時(shí)候一些重要的生物學(xué)問(wèn)題的答案就在我們身邊，等待著我們?nèi)グl(fā)現(xiàn)。”
研究發(fā)現(xiàn)PDC易位到細(xì)胞核中使得癌細(xì)胞以更快的速度生長(zhǎng)，(小鼠P815細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)這一發(fā)現(xiàn)或許可促成抗癌戰(zhàn)爭(zhēng)其他的一些策略。
由于這些研究結(jié)果與一般情況下我們的DNA調(diào)控有關(guān)，這項(xiàng)研究有可能對(duì)于表觀遺傳調(diào)控起至關(guān)重要作用的、許多生理和病理情況產(chǎn)生更廣泛的影響。(人HSC細(xì)胞 人肝星狀細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù))發(fā)現(xiàn)將能量生成(新陳代謝過(guò)程)與基因調(diào)控在一起的這一新信號(hào)通路，我們感到非常的興奮。
