細(xì)胞：H1339細(xì)胞
中文名稱：人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
H1339細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；)
發(fā)現(xiàn)原始細(xì)胞減數(shù)分裂的原因
以酵母為研究對(duì)象，發(fā)現(xiàn)一種名為“Mei2”的核糖核酸結(jié)合蛋白發(fā)揮著啟動(dòng)原始升殖細(xì)胞減數(shù)分裂并控制分裂進(jìn)程的作用。
細(xì)胞分裂包括有絲分裂和減數(shù)分裂。(通派細(xì)胞庫(kù)供應(yīng)：HepG2細(xì)胞)原始升殖細(xì)胞分化成精仔和卵子的減數(shù)分裂是包括人類在內(nèi)的真核生物最根本的生命現(xiàn)象之一。
雖然生物體中所有的細(xì)胞都擁有減數(shù)分裂必需的基因，卻只有原始升殖細(xì)胞才發(fā)生減數(shù)分裂。
研究小組通過酵母試驗(yàn)從分子水平找到了其中原因。(通派細(xì)胞庫(kù)供應(yīng)：Neuro-2a細(xì)胞)研究人員通過實(shí)驗(yàn)確認(rèn)，“Mei2”核糖核酸結(jié)合蛋白承擔(dān)著切換有絲分裂和減數(shù)分裂兩種分裂模式的開關(guān)作用。
研究認(rèn)為，雖然酵母是單細(xì)胞真核生物，(通派細(xì)胞庫(kù)供應(yīng)：IMR-32細(xì)胞)但高等真核生物可能也擁有相同的機(jī)制。這將有助于探索卜孕癥和唐氏綜合征(先天愚型)的病因，以及開發(fā)高效的農(nóng)作物雜交技術(shù)。
