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OP9細(xì)胞 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

時(shí)間:2024/10/8閱讀:56
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  細(xì)胞:OP9細(xì)胞
 
  中文名稱(chēng):小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞
 
  生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞
 
  培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
 
  凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
 
  OP9細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
 
  1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通??刂圃?1-2min)
 
  2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
 
  3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 
  4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
 
  (網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員,以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員,避免不必要的損失;)
 
  細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂的調(diào)控對(duì)細(xì)胞的正常功能至關(guān)重要,調(diào)控的失靈將可能導(dǎo)致細(xì)胞的癌變。現(xiàn)在,研究這種調(diào)控機(jī)制的研究人員拼湊出了一個(gè)令人驚訝的復(fù)雜調(diào)節(jié)系統(tǒng)——它將為抗癌藥物提供有潛力的靶標(biāo)。
 
  CHO細(xì)胞:貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件:90% DMEM (含2mM L –gu氨酰胺)、10% FBS
 
  研究人員進(jìn)行的研究揭示出了決定細(xì)胞起始細(xì)胞分裂過(guò)程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)性蛋白的相互作用。這項(xiàng)研究是了解控制細(xì)胞周期信號(hào)復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的重要一步。
 
  CHO-K1細(xì)胞:貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件:90%F-12、Penicillin/Streptomycin、10% FBS
 
  這一發(fā)現(xiàn)消除了阻礙人類(lèi)了解在細(xì)胞尺寸達(dá)到一定程度時(shí)細(xì)胞分裂如何啟動(dòng)問(wèn)題的一個(gè)重要的謎團(tuán)。敘述了兩種蛋白——Wee 1激酶和細(xì)胞周期素依賴(lài)性蛋白激酶之間的相互作用。
 
  CHO-S細(xì)胞:貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件:90% F-120、10% FBS
 
  已經(jīng)知道Wee1能夠調(diào)節(jié)Cdk1并抑制它的活性、拖延細(xì)胞分裂的開(kāi)始直到條件適宜的時(shí)候。發(fā)現(xiàn)Cdk1本身能夠調(diào)節(jié)Wee1,這是兩種蛋白相互控制的一個(gè)不同尋常的“案例”。
 
  CMEC細(xì)胞:貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件:90% DMEM高糖、10% FBS
 
  這種互惠調(diào)節(jié)著實(shí)讓研究人員吃了一大驚,它意味著兩種蛋白共同充當(dāng)控制細(xì)胞分裂啟動(dòng)的一個(gè)動(dòng)力傳感器。Cdk1磷酸化并活化Wee1,然后Wee1又對(duì)Cdk1進(jìn)行磷酸化并抑制其活性。
 
  CMT93細(xì)胞:貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件:90% RPMI-1640、10% FBS
 
  如果另外一種酶脫掉了Cdk1的磷酸基團(tuán),它就會(huì)被活化并將更多的磷酸基團(tuán)添加到Wee1上。Wee1的這種“高磷酸化”使得它失活,然后Cdk1從Wee1的抑制下解脫出來(lái)并起始細(xì)胞分裂。
 
  COLO 205細(xì)胞:半懸浮半貼壁 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件:90% RPMI-1640、10% FBS
 
  這項(xiàng)研究除了在癌癥研究上有重要意義外,還使人們對(duì)細(xì)胞的尺寸和形狀差異背后的機(jī)理有了新的了解.
 

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