細(xì)胞：NRK細(xì)胞
中文名稱：大鼠腎細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
NRK細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
研究人員對臍血轉(zhuǎn)化的II型肺泡細(xì)胞進(jìn)一步觀察，希望這些細(xì)胞有朝一日能夠作為一種研究工具用于研究肺部發(fā)育和肺部疾病，檢測新藥的途徑。
DH82細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS
為了將肺細(xì)胞從臍血細(xì)胞中分離出來，首先將臍血干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多系祖細(xì)胞。分離和鑒定出的一種干細(xì)胞，能夠在培養(yǎng)基中擴(kuò)大培養(yǎng)，然后分化為構(gòu)成胚胎外胚層、中胚層、內(nèi)胚層的各種組織類型。
DOHH2細(xì)胞：懸浮細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
在培養(yǎng)基中培養(yǎng)MLPC，將其轉(zhuǎn)化為肺細(xì)胞(一種內(nèi)胚層細(xì)胞)，再利用多種方法尋找攜帶II型肺泡細(xì)胞關(guān)鍵標(biāo)記的細(xì)胞，經(jīng)過這一系列步驟最終得到II型肺泡細(xì)胞。
DB細(xì)胞：懸浮細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS
