細(xì)胞：CAL-62細(xì)胞
中文名稱：人甲狀腺癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
CAL-62細(xì)胞培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
CAL-62細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
胚胎干細(xì)胞能夠生成人體所有類型的細(xì)胞，就像積木那樣可以用來構(gòu)建身體組織結(jié)構(gòu)以及潛在的微觀器官。
用3D方法打印這種胚胎干細(xì)胞，且印制出的細(xì)胞胚體高度統(tǒng)一。
研究人員用基于3D打印的方法制造出三維網(wǎng)格結(jié)構(gòu)以生長胚體，這種胚體被證明較有活力、能夠快速自我修復(fù)，還能保持變成任意類型細(xì)胞的多潛能性。(CCD 841 CON細(xì)胞培養(yǎng)條件：90%高糖DMEM、10% 胎牛血清、貼壁細(xì)胞、人正常結(jié)腸組織細(xì)胞)
另外兩種普通的打印細(xì)胞方法都是二維的，且都不能表現(xiàn)出細(xì)胞統(tǒng)一性和均勻擴(kuò)散性。
我們已經(jīng)生產(chǎn)出與真實(shí)胚體生長類似的3D微環(huán)境，可以更好地理解更高水平的細(xì)胞繁殖。
下一步通過改變打印結(jié)構(gòu)參數(shù)，探討能在多大程度上改變胚體大小，以及如何用改變后的胚體制造出多種不同的細(xì)胞類型。(CCD-18Co細(xì)胞培養(yǎng)條件：90%DMEM高糖、10% 胎牛血清、貼壁細(xì)胞、正常人結(jié)腸組織細(xì)胞)
研究希望能更好地開發(fā)這種技術(shù)，以便大量生產(chǎn)胚體，為其他研究人員的組織實(shí)驗(yàn)或者藥物篩選研究提供基礎(chǔ)性工具，并在未來能生產(chǎn)出可控的異構(gòu)不均勻胚體，這會促進(jìn)不同類型細(xì)胞相繼生長，也為在實(shí)驗(yàn)室生成微型器官探索路徑。
