細(xì)胞：BNL CL.2細(xì)胞
中文名稱：小鼠胚胎肝細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
BNL CL.2細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基(含15%血清)，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時)。
BNL CL.2細(xì)胞傳代：
1)：細(xì)胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意根據(jù)實際情況，把握消化時間)。
2)：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時；
(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化)
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。
3)：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4)：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液(每周2-3次)，待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
馬流感病毒通用型(EIV)核酸擴增檢測
PCR擴增：
從試劑盒中取出EIV-PCR MIX、Taq酶系，逆轉(zhuǎn)錄酶系室溫融化并振蕩混勻后，10,000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 EIV-PCR MIX 逆轉(zhuǎn)錄酶系 Taq酶系
用量 20μl 1μl 1μl
計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10,000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入22μl，向每管中加入處理后樣品(所獲得的RNA樣品)或EIV陽性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品3μl，10,000rpm瞬時離心30秒。將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)，按對應(yīng)順序設(shè)置陰性質(zhì)控品，陽性質(zhì)控品以及未知標(biāo)本，并設(shè)置反應(yīng)體積(25μl)、樣品名稱、標(biāo)記熒光基團種類(報告基團為FAM，淬滅基團為TAMRA)和循環(huán)條件:
ABI PRISM 7700，ABI PRISM5700，ABI GeneAmp 7000 (需要剪掉反應(yīng)蓋)，ABI PRISM7300/7500(使用8聯(lián)管)，MJ Opticon(使用8聯(lián)管)等使用薄壁管的儀器，循環(huán)條件: 42℃→20分鐘，后94℃→2分鐘，后93℃ 30秒→55℃ 45秒， 40個循環(huán)。
LightCycler等使用毛細(xì)管的儀器，循環(huán)條件: 42℃→20分鐘，94℃→2分鐘，后93℃ 5秒→58℃ 45秒，共40個循環(huán)。
3. 結(jié)果分析判定
反應(yīng)結(jié)束后，使用手動調(diào)整閾值使陰性質(zhì)控品Ct 值在40以上，Ct 值小于38個循環(huán)的為陽性；Ct 值在38-40個循環(huán)之間，為灰區(qū)，需要進(jìn)行重復(fù)試驗。重復(fù)試驗之后，如果Ct 值仍然在38-40個循環(huán)之間，判斷為陽性，沒有熒光值增長為陰性。
