細(xì)胞：alpha TC1 clone 6細(xì)胞
中文名稱：小鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
alpha TC1 clone 6細(xì)胞培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基(含15%血清)，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時)。
alpha TC1 clone 6細(xì)胞傳代：
1)：細(xì)胞密度約80%時，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意根據(jù)實際情況，把握消化時間)。
2)：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時；
(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化)
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。
3)：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4)：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液(每周2-3次)，待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
將遠(yuǎn)小于一滴汗珠的一小塊組織的結(jié)構(gòu)拼湊起來；獲得的3D圖像是對哺乳動物(mammal;mammalian)新皮層中一塊組織的完整重建，而新皮層是大腦中最后進(jìn)化的區(qū)域。(143B細(xì)胞：貼壁細(xì)胞\通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS )
此項研究僅覆蓋了1500立方微米，離重建構(gòu)成整個人類大腦的約1000億個細(xì)胞仍相距甚遠(yuǎn)。其中涉及的各種技術(shù)將在未來十年得到飛速發(fā)展。
一項更加艱巨的挑戰(zhàn)：重建一立方毫米的噬齒類動物新皮層，這是一塊比現(xiàn)有成就大約60萬倍的組織。旨在繪制上述微小腦容積的功能及解剖圖，并且研究它如何計算動物學(xué)到的信息。(HEK-293細(xì)胞：貼壁細(xì)胞\通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% DMEM、10% FBS)
目前可免費(fèi)獲取到的此次重建結(jié)果揭示的一個特征是，一個神經(jīng)元不會同另一個形成突觸只是因為兩者恰好靠近彼此。
相反，細(xì)胞會對特定鄰居有著非常明確的偏好。這已經(jīng)在大腦的較為簡單部分——視網(wǎng)膜和更早進(jìn)化的大腦區(qū)域——海馬體中被觀察到。
